Организация, в которой проходила защита:
МИРЭА – Российский технологический университет
Год защиты:2023
Аннотация:Материалы выпускной квалификационной работы изложены на 106 страницах текста, включая 3 таблицы, 58 рисунка, 46 схем и 1 приложение. Список использованных источников содержит 93 наименования.
Ключевые слова: куркумин, бис(дикарболлид) кобальта, клозо-додекаборатный анион, антипролиферативная активность, внутриклеточное накопление, БНЗТ, антибактериальная активность.
Разработаны методы синтеза производных полиэдрических гидридов бора с куркумином для потенциального использования их как в качестве эффективных агентов для бор-нейтронозахватной терапии (БНЗТ) рака, так и в качестве препаратов с антибактериальными свойствами. Борсодержащие конъюгаты куркумина получены по реакции нуклеофильного раскрытия циклических оксониевых производных борных кластеров ОН-группой куркумина и по CuI-катализируемой реакции 1,3-диполярного [3+2]-циклоприсоединения алкинов к азидам.
Синтезированы конъюгаты полиэдрических гидридов бора с куркумином, содержащие борные кластеры различного строения (клозо-додекаборатный анион и бис(дикарболлид) кобальта) с этиленгикольным фрагментом и триазольным циклом в соединяющем звене. Исследованы антипролиферативная активность и внутриклеточное накопление конъюгатов бис(дикарболлида) кобальта и куркумина с этиленгликольным спейсером, а также антибактериальная активность производных клозо-додекаборатного аниона и бис(дикарболлида) кобальта с куркумином с триазольным циклом. Полученные борсодержащие куркумины могут быть использованы в качестве потенциальных агентов для БНЗТ рака, а также в качестве антибактериальных препаратов.
По полученным результатам опубликовано 2 статьи в зарубежном журнале Molecules.