Аннотация:Работа посвящена дизайну, разработке методов синтеза, синтезу и обсуждению стереоселективности образования и устойчивости, в ходе проведения мультикомпонентных превращений, соединений ряда аминокислот и неприродных пептидов на основе чистых стереоизомеров камфоры и фенхона, структурных аналогов Камфецина, кандидатов для поиска потенциальных противовирусных препаратов.