Аннотация:В последние годы химики-органики начали изучать 3а,6а-дизамещенные тетрагидроимидазо[4,5-d]имидазол-2,5(1Н,3Н)-диилиден)диамины и 1,3,4,6-тетраметил-5-(имино)гексагидроимидазо[4,5-d]имидазол-2(1Н)-оны.
Производные гликольурилов, содержащие один гуанидиновый фрагмент, применяются в качестве G-CSF миметиков, противоэпилептических, противосудорожных и антибактериальных средств, проявляют высокую антиоксидантную активность, а никелевые комплексы отдельных соединений применяются в качестве катализаторов олигомеризации этилена. Помимо этого, 1,3,4,6-тетраметилзамещенные аналоги гликольурила с одним гуанидиновым фрагментом являются производными известного транквилизатора мебикара. Таким образом, актуальным является синтез и изучение свойств производных гликольурила, содержащих 1 гуанидиновый фрагмент.
Целью исследования является синтез и изучение свойств 4,6-диметил-2-иминогликольурилов и их тиоаналогов.
В результате проведенной работы: 1) были рассмотрены методы синтеза производных гликольурилов, и на основе ретросинтетического анализа получения гуанидинов был выбран новый подход к синтезу гуанидинсодержащих гликольурилов из тиогликольурилов; 2) впервые были синтезированы метилтиоурониевые соли и гуанидиновые производные гликольурилов и их тиоаналогов нового типа замещения с выходами; 3) установлено, что иодид 2-((2-гидроксиэтил)имино)-4,6-диметил-5-оксооктагидроимидазо[4,5-d]имидазолия-1 образует супрамолекулярные мотивы S(7) и , которые входят в повторяющийся элемент одномерной водородносвязанной супрамолекулярной цепочки (14); 4) установлено, что иодид 4,6-диметил-2-(метилтиоксо)-5-тиоксо-3,3a,4,5,6,6a-гексагидроимидазо-[4,5-d]имидазолия-1 образует водородносвязанную одномерную цепочку, образованную двумя конформерами.