Аннотация:Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) обладают привлекательными свойствами: неограниченной пролиферацией и способностью к дифференцировке во все типы взрослых соматических клеток, благодаря которым они могут рассматриваться как неограниченный ресурс для клеточной терапии (Takahashi, Yamanaka, 2006). Трансплантация аутологичных дифференцированных производных ИПСК-производных практически не приводит к иммунному отторжению, однако длительные длительная и дорогостоящие дорогостоящая технологии технология получения, дифференцировки и клинической сертификации аутологичных ИПСК и их производных значительно затрудняют их широкое клиническое использование (Mandai et al., 2017). В связи с этим аллогенные производные ИПСК-производные на данный момент являются более предпочтительными источниками источником клеток для заместительной терапии. Аллогенная трансплантация всегда сопровождается иммунным ответом, обусловленном несовпадением антигенов HLA между донором и реципиентом, а также наличием минорных антигенов гистосовместимости на поверхности всех клеток. В классической трансплантологии проблему иммунного отторжения решают при помощи иммуносупрессивной терапии, которая провоцирует множество побочных эффектов (Murphy, Weaver, 2017). Интересной альтернативой привычной иммуносупрессиии могут стать «универсальные» гипоиммуногенные клеточные линии ИПСК, производные которых потенциально будут подходить любому реципиенту, не вызывая иммунного ответа (Zheng, Wang, Xu, 2016).