Аннотация:Координационные соединения (КС) лантанидов имеют множество особенностей люминесценции, которые обуславливают возможности их применения в различных областях: например, в биовизуализации или в качестве эмиссионного слоя в OLED-устройствах (organic light-emitting diode). Одним из наиболее перспективных классов КС являются ароматические карбоксилаты лантанидов, которые, однако, являются практически нерастворимыми. Одним из способов увеличения растворимости является введение гетероатома в α-положение относительно карбоксильной группы, что также приводит к увеличению эффективности сенсибилизации и растворимости комплексов в растворе. В то же время увеличение степени сопряжения приводит к увеличению коэффициентов поглощения.
В настоящей работе предлагается изучить совместное влияние степени сопряжения и гетероатома на примере КС лантанидов с анионами бензоксазол-2-карбоновой (H(boz)) и бензотиазол-2-карбоновой (H(btz)) кислот.
КС лантанидов были синтезированы по реакциям с обменным механизмом:
MCl3•6H2O+KL→M(L)3•3H2O+KCl+3H2O (L = boz и btz, M = Eu, Tb и Gd)
Состав комплексов был установлен по совокупности методов термогравиметрического, элементного анализов и ЯМР спектроскопии. Показано, что полученные КС растворимы в спиртах (до 15,9 г/л) и в воде (до 2,4 г/л), а также обладают высоким поглощением вследствие высокого поглощения лигандов, которое достигает 13500 (М•см)-1. Энергия триплетного возбужденного состояния у выбранных кислот составляет 20400 см-1. Поэтому при комнатной температуре наблюдается яркая ионная люминесценция КС европия и низкоинтенсивная люминесценция КС тербия. Для полученных КС измерен относительный квантовый выход, который достигает 85%.
Полученные КС были протестированы в качестве материалов для эмиссионного слоя OLED устройств. Максимальная интенсивность электролюминесценции, зафиксированная для полученных устройств, составила 1 кд/м2.
