Аннотация:В настоящее время многие аналитики-исследователи работают над созданием новых методов многокомпонентного анализа. Один из подобных методов – так называемый флуоресцентный (оптический) язык. Метод основан на действии аналитов на смесь флуорофоров разной природы, при этом разные аналиты в разной степени влияют на интенсивность эмиссии разных флуорофоров. Для создания метода необходимы флуорофоры, эмиссия которых сильно зависит от присутствия тушителей. Мы предположили, что усилить влияние модельных аналитов на интенсивность эмиссии красителя можно, иммобилизовав краситель на активном сорбенте, например, кремнеземе. В таком случае аналиты, сорбирующиеся на кремнеземе, в том числе вблизи частиц красителя, будут иметь возможность обмениваться с красителем энергией и тем самым влиять на интенсивность его эмиссии. Цель работы - сравнить влияние модельных аналитов на интенсивность эмиссии различных форм флуоресцеина: не иммобилизованного (истинно растворенного) и иммобилизованного на наночастицах кремнезема. Выводы. 1. Получен флуоресцеин, закрепленный на наночастицах кремнезема (SiO2–ПЭИ–ФИТЦ). Для этого на поверхности наночастиц нековалентно закрепили полиэтиленимин, к которому ковалентно присоединили изотиоцианат флуоресцеина.
2. Изучена флуоресценция четырех флуорофоров: суспензии кремнезема с ковалентно закрепленным флуоресцеином (SiO2–ПЭИ–ФИТЦ), продукта взаимодействия полиэтиленимина с красителем (ПЭИ-ФИТЦ) и двух форм красителя (SiO2–ФИТЦ и собственно флуоресцеина) в присутствии модельных аналитов (пефлоксацин, ципрофлоксацин, сульфаметоксазол, ампициллин, амикацин, бензилпенициллин, эритромицин, триметоприм, левомицетин, стрептомицин, цефтриаксон, изониазид, пирацетам, сульфадиазин, диазолин, тетрациклин, анальгин, циметидин, БСА, аскорбиновая кислота). Аналиты вызывают тушение или разгорание флуоресценции. Степень влияния аналитов на интенсивность флуоресценции в целом возрастает в ряду флуорофоров:
флуоресцеин < SiO2–ФИТЦ ~ ПЭИ-ФИТЦ < SiO2–ПЭИ–ФИТЦ.
Наибольшую активность SiO2–ПЭИ–ФИТЦ можно связать с сорбцией аналитов на наночастицах кремнезема.