ИСТИНА

Предложена новая методология синтеза простейших С-борилкарборанов, включающая борилирование литиевых производных карборанов хлорборанами в эфирных растворителях при низких температурах. Впервые изучены реакции С-борилкарборанов с триаллилбораном и перфторфенильными агентами и получены первые перфторфенилборильные производные карборана. Разработан новый эффективный метод синтеза карборансодержащих гидридов бора, которые региоспецифично присоединяются к терминальным двойным и тройным связям. Впервые проведено Pd-катализируемое/Cu-промотируемое кросс-сочетание с участием производных карборанилборных кислот, с использованием которого получен бифенил-орто-карборан. Впервые синтезированы карборанилклатрохелаты железа(II) с карборанильными апикальными и реберными заместителями, являющиеся перспективными ингибиторами транскрипции ферментов биосинтеза нуклеиновых кислот и потенциальными лекарственными соединениями для бор-нейтронозахватной терапии рака (БНЗТ). Также получены новые оксимгидразонатные и ниоксиматные бис-полу- и бис-клатрохелаты железа(II) с неэквивалентными апикальными заместителями. С использованием данных 57Fe-мессбауэровской, ИК, полиядерной ЯМР-спектроскопии, ЭСП и РСА получены данные о пространственном и электронном строении синтезированных соединений.