ИСТИНА

1. Впервые получены иммунореагенты для определения пропанида: синтезированы конъюгаты пропанида с белками - бычьим сывороточным альбумином (иммуноген) и желатином (конъюгат для сорбции на твердой фазе); получены и охарактеризованы методом ПФИА поликлональные антисыворотки, специфичные к пропаниду; а также синтезированы конъюгаты гербицида с флуоресцеином (трейсеры), различающиеся длиной и природой химической «ножки». Подобран трейсер, обеспечивающий высокочувствительный анализ. 2. Впервые разработаны иммунохимические методы определения пропанида - поляризационный флуоресцентный иммуноанализ и твердофазный иммуноферментный анализ. Предел обнаружения метода ПФИА составил 0,5 нг/мл, метода ИФА - 0,1 нг/мл; а диапазоны определяемых концентраций 1-100 и 1-1000 нг/мл, соответственно. 3. Проведено исследование влияния матрикса различных объектов на результаты поляризационного флуоресцентного иммуноанализа пропанида. Подобраны и оптимизированы условия проведения анализа остаточных количеств гербицида в питьевой воде и продуктах питания (рис, лимонный сок). Корреляционными испытаниями подтверждено, что разработанный метод позволяет надежно определять пропанид в концентрациях, соответствующих максимально допустимому уровню. 4. Разработан и оптимизирован метод твердофазного иммуноферментного анализа для количественного определения пропанида в рисе. Предел обнаружения метода в данном объекте составил 1 нг/мл, диапазон линейных концентраций 5-500 нг/мл в экстракте риса, разведенном в 20 раз. Проведена корреляция результатов определения концентрации пропанида в зернах риса методами ИФА и ГХ-МС. Коэффициент корреляции с методом газовой хроматографии составил 0,965. 5. Разработан и оптимизирован метод пробоподготовки, основанный на принципах аффинной хроматографии. Синтезирован иммуносорбент, селективный к пропаниду, изучены его экстракционные свойства, проведена его интеграция в систему ВЭЖХ-ДДМ. Показано, что метод позволяет проводить селективную экстракцию пропанида и близкородственных уреагербицидов. Предел обнаружения метода составил 0,1 нг/мл в 50 мл образца. На примере природных объектах со сложным матриксом (загрязненная речная вода, лимонный сок) была продемонстрирована высокая эффективность и селективность предложенного метода пробоподготовки.