ИСТИНА

В диссертационной работе на высоком экспериментальном и теоретическом уровне изучены молекулярные структуры 6-ти сложных элементоорганических соединений, имеющих ароматические ядра как с гетероатомами, так и без них: два нитробензола, два замещенных додекаборана, производные пиразина и имидазола. Интерес к точному определению структуры нитросоединений имеет как теоретический, так и практический характер, позволяя объяснять и оценивать реакционную способность соединений этого важного класса веществ (взрывчатые вешества, лекарственные препараты и т.д.). Изучение структуры молекул биологически активных соединений пиразинамида и гистамина также очень важно. Пиразинамид – широко известный противотуберкулезный препарат, а гистамин является регулятором многих физиологических процессов и медиатором аллергических реакций. Исследование структуры этих двух молекул закладывает основы для объяснения их участия в физиологических процессах, протекающих в организме человека. Исследуемые карбораны принадлежат к классу веществ, которые находят все более широкое техническое применение: используются в широком спектре конструкций из термостойких полимеров, являются добавками к твердым ракетным топливам и.т.д. Три из шести исследованных молекул характеризуются внутримолекулярными движениями большой амплитуды, т.е. значительной нежесткостью. В ходе проведённых исследований в полной мере использованы современные возможности метода газовой электронографии в сочетании с данными колебательной и вращательной спектроскопии и неэмпирических квантово-химических расчетов высокого уровня. Полученные структурные результаты имеют несомненную научную значимость и новизну. Они включены в международное справочное издание Landolt-Börnstein и базу данных MOGADOC. Диссертация включает также ряд принципиально важных теоретических решений, касающихся, прежде всего, развития методики структурного анализа данных газовой электронографии, а также несколько полезных для их реализации программ.