ИСТИНА

Работа посвящена построению прецизионных моделей неадиабатического описания взаимодействующих электронных состояний димеров щелочных металлов с целью надежно-го предсказания оптимальных путей лазерного фотосинтеза и контроля молекулярных ан-самблей при сверхнизких (10-6-9К) температурах и количественного моделирования их эф-фективности, подтвержденного данными о положении ровибронных уровней энергии и рас-пределении относительных интенсивностей в спектрах лазерно-индуцированной флуорес-ценции (ЛИФ). Актуальность решаемой задачи обусловлена принципиальной возможностью исполь-зования устойчивых ультрахолодных молекулярных ансамблей в качестве носителей квантовой информации, для создания новых эталонов измерения времени, проверки фундаментальных физических теорий. Ультранизкая поступательная температура создает уникальные условия для когерентного контроля и управления элементарными стадиями химических реакций при помощи внешних полей. В работе показано, что для оптической конверсии слабосвязанных атомных пар на низший ровибронный уровень основного молекулярного состояния могут быть использованы локально-возмущенные и регулярно-возмущенные уровни возбужденных спин-орбитальных комплексов димеров щелочных металлов. Оптимизация таких схем достигается с использованием прецизионных спектроскопических моделей, позволяющих предсказать как энергетические, так и радиационные свойства возбужденных возмущенных состояний на экспериментальном (спектроскопическом) уровне точности. Для осуществления поставленной задачи выполнен неадиабатический анализ полностью смешанных спин-орбитальных комплексов А1Σ+~b3Π молекул NaRb, NaCs, RbCs , KCs и Cs2, позволивший воспроизвести всю совокупность ровибронных уровней энергии c (субдоплеровской) точностью: 0.003-0.006 cм-1. В широком диапазоне энергий лазерного возбуждения изучены энергетические и радиационные свойства регулярно возмущенных (4)1Σ+ состояний молекул KCs и RbCs. На основе моделирования экспериментального распределения относительных интенсивностей в А1Σ+~b3Π -> X1Σ+ и (4)1Σ+ -> А1Σ+~b3Π спектрах ЛИФ исследованы особенности узловой структуры неадиабатических колебательных волновых функций взаимодействующих электронных состояний. Предложены эффективные 2-х ступенчатые оптические схемы лазерно-стимулированного перевода электронно-возбужденных атомных пар, образующихся при фотоассоциации холодных атомов, в стабильное (низшее по энергии) основное молекулярное состояние.