ИСТИНА

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к биопротезам клапанов сердца. Каркас клапана выполняют из высокопрочного титанового сплава ВТ 1-0 или из сплава, содержащего 35% кобальта, 35% никеля, 20% хрома и 10% молибдена. При этом каркас клапана имеет три гибкие стойки и упругодеформируемое основание и обшит синтетической тканью. Причем первичную обшивку каркаса синтетической тканью выполняют так, что все фиксирующие ее швы расположены снаружи протеза. На вершине стойки выполняют окутывающий трикотажный элемент для повышения надежности крепления запирательного элемента к стойкам каркаса. Внутреннюю обшивку каркаса полностью выполняют из биологической ткани, представляющей собой перикард теленка или перикард свиньи, так что проходное отверстие биопротеза целиком покрыто биологической тканью и не имеет швов в просвете клапана. Створки запирательного элемента выкраивают из ксеноперикарда после 12-48-часовой выдержки его в нейтральном 0,3-0,8% водном растворе глутарового альдегида или в нейтральном 0,5-5% водном растворе диглицидилового эфира этиленгликоля. Крепление створок к стойкам каркаса выполняют двойным симметричным матрасным швом, причем створки соединяются «встык» и причем запирательный элемент биопротеза формируют после завершения процесса стабилизации биоткани ксеноперикарда сшивающим агентом, после подшивания запирательного элемента биопротеза к стойкам и к основанию каркаса. При этом положение створок запирательного элемента биопротеза изменяют с 6-12-часовой периодичностью, тем самым поочередно воспроизводя фазы полного открытия и полного закрытия створок запирательного элемента биопротеза. При этом эластичную манжету из полиэфирного трикотажа подшивают снаружи основания каркаса перед завершением его внутренней обшивки биологической тканью, но после формирования его запирательного элемента. Способ позволяет расширить показания к применению данного биопротеза, имплантировать в аортальную, митральную и трикуспидальную позиции без каких-либо анатомических ограничений, кроме того, обеспечить оптимальную коаптацию створок клапана и минимизировать обратную утечку крови, увеличить площадь проходного отверстия при заданном посадочном диаметре протеза и снизить транспротезный градиент, а также уменьшить нагрузки на створоки клапана и уменьшить износ биопротеза в процессе эксплуатации. 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.