ИСТИНА

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и предназначено для создания фармацевтических композиций на основе белкового аэрогеля. Для получения белкового аэрогеля навеску сухого белка растворяют в деионизированной воде и выдерживают раствор в течение 24 ч при температуре 5°С для полного растворения белка. Затем, при постоянном перемешивании доводят соляной кислотой и/или гидроксидом натрия до рН=2-12. Вводят в полученный раствор растительное масло при интенсивном перемешивании, предварительно нагретое на водяной бане до 80°С. После этого сформировавшиеся частицы геля выдерживают при комнатной температуре, промывают дистиллированной водой, затем водно-спиртовым раствором в шесть стадий, на каждой из которых частицы геля помещают в водно-спиртовую смесь с выдержкой в два часа, а концентрацию спирта в водно-спиртовой смеси увеличивают последовательно на каждой стадии с шагом 10-30-50-70-90-99,8 мас.%. Последнюю стадию повторяют дважды, после чего проводят сверхкритическую сушку в течение 6 часов при температуре 40°С, давление 120 атм и расходе диоксида углерода 0,2 кг/ч. В итоге, получают белковый аэрогель в форме частиц размером от 50 до 1500 мкм с удельной поверхностью от 60 до 500 м2/г и пористостью от 90% до 99%. Использование изобретения обеспечивает получение белкового аэрогеля, который можно эффективно применять в составе фармацевтических композиций в виде интраназальных спреев с улучшенным профилем высвобождения. 3 ил., 4 пр.