ИСТИНА

Изобретение относится к области физико-химической обработки ювелирных камней и минералов, в частности обработки природного касситерита черного и темно-коричневого цветов, и может найти применение в ювелирной промышленности. Касситерит (SnO2) является основным источником олова и добывается в больших объёмах в различных регионах мира. Стоимость олова в концентрате ― около 15000 $/тонна. При этом касситерит по своим геммологическим характеристикам: высоким показателям преломления (1,9-2,1), дисперсии (0,07), твердости (около 7 по шкале Мооса), несовершенной спайности - не уступает многим известным ювелирным разновидностям минералов. В рудах касситерит содержится преимущественно в виде мелких (менее 1 мм) кристаллов черного цвета. Крупные (более 10 мм) прозрачные кристаллы, используемые в огранке, редки, что позволило отнести касситерит к нетрадиционной группе ювелирных камней. В связи с этим касситерит мало известен широкому кругу ювелиров. В настоящее время на мировом рынке ограненные кристаллы касситерита чёрного, коричневого и серого цветов, редко бесцветные присутствуют в крайне ограниченном количестве и стоят от 100 долларов США за карат. Метод термообработки широко используется для облагораживания природных рубинов, сапфиров, берилла, граната, топаза и ряда других ювелирных минералов. Известен способ улучшения цвета драгоценных камней, включающий воздействие комбинации драгоценного камня и по меньшей мере одного воздействующего агента, не содержащего глинозем, в котором воздействующий агент содержит тонкоизмельченную форму кобальта или оксида кобальта в условиях, подходящих для улучшения цвета драгоценного камня, не вызывая значительной степени поверхностного повреждения драгоценного камня. В качестве драгоценного камня может быть выбран топаз, хризоберилл, сапфир, кварц или гранат. В качестве воздействующего агента может выступать кобальт или оксид кобальта. Драгоценный камень может быть очищен перед воздействием условий, подходящих для улучшения цвета драгоценного камня. Условия, подходящие для улучшения цвета драгоценного камня, включают воздействие на указанную комбинацию температуры в диапазоне от примерно 825° до примерно 1050°С в течение некоторого времени, который может составлять от около 3 до около 200 ч. Может проводиться дополнительная термическая обработка драгоценного камня в диапазоне от примерно 825°С до примерно 1050°С в течение от около 3 до около 200 ч без использования воздействующего агента. Драгоценный камень может подвергаться очистке после воздействия указанных условий. (Патент США № US6635309, МПК C04B35/63; A44C17/00; B05D1/12; B05D3/02; C30B29/00, опубл. 21.10.2003). Также известен способ придания цвета или улучшения цвета таких драгоценных камней, как топаз и сапфир, включающий нанесение на подложку из драгоценных камней цветоиндуцирующего или цветоусиливающего материала и нагревания до температуры в диапазоне от 900 до 1250°С в течение периода от 30 мин до 10 ч. Подходящими материалами покрытия являются металлы, оксиды металлов, другие металлические соединения и сплавы. Путем выбора подходящего материала покрытия, например кобальта, железа, хрома, а также соединений и их смесей, могут быть получены различные цвета, включая синий, зеленый, оранжевый и красный. (Европейская заявка № EP1394293, МПК C30B33/00, C30B29/34, A44C17/00, опубл. 03.03.2004; международная заявка WO9848944.) Известен способ получения цветных алмазов, используемых, например, в декоративных целях. Способ заключается в преобразовании цветного монокристаллического алмаза в другой цвет, включает стадии, на которых цветной монокристаллический алмаз получают методом химического осаждения из паровой фазы (ХОПФ) и осуществляют термическую обработку полученного алмаза при температуре от 1200 до 2500°С и давлении, стабилизирующем алмаз, или в инертной или стабилизирующей атмосфере. Полученный монокристаллический алмаз может иметь форму толстого слоя или фрагмента слоя, например, ограненного как драгоценный камень. Изобретение позволяет получать алмазы с широким диапазоном цветовой гаммы (от бесцветного до различных фантазийных цветовых оттенков). (Патент РФ № 2328563, МПК C30B 25/02; C30B 33/02; C30B 29/04; H01L 21/02; A44C 17/00, опубл. 10.07.2008.) Известен способ выращивания монокристаллов с целью повышения их ювелирной ценности, где бесцветный монокристалл содержит кислород и по крайней мере один элемент в матрице монокристалла, которая может быть выполнена в том числе со структурой касситерита. Дополнительно в монокристалл в качестве просветляющей примеси вводят неодим, никель и/или кобальт. Содержание просветляющей примеси составляет от 10-8 до 10-2 мас.%. Кроме того, кристалл может содержать дополнительную просветляющую примесь (кальций, стронций и/или магний), причем содержание дополнительной просветляющей примеси составляет от 10-8 до 10-2 мас.%. (Заявка РФ № 94008773, МПК C30B 29/16, опубл. 27.04.1996.) Также известен способ выращивания монокристаллов с целью расширения гаммы окраски монокристалла. Окрашенный монокристалл, содержащий кислород, по крайней мере один элемент А в матрице монокристалла, по крайней мере один элемент М в качестве окрашивающей примеси, а также по крайней мере одну дополнительную примесь Ме. Валентность ионов дополнительной примеси отличается от валентности ионов окрашивающей примеси М и/или матрицы монокристалла А. В качестве элемента монокристалл А содержит вольфрам, молибден, ниобий, тантал, фосфор, ванадий, цирконий, гафний, кремний, германий, титан, теллур, свинец, галлий, алюминий, индий, скандий, лютеций, тулий, иттербий, эрбий, иттрий, гольмий, диспрозий, тербий, гадолиний, европий, самарий, неодим, празеодим, лантан, висмут, бор, кальций, стронций, магний, цинк, барий, кобальт, натрий, калий и/или литий. В качестве элемента М он содержит титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, молибден, родий, серебро, кадмий, олово, сурьму, церий, празеодим, самарий, европий, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и/или золото. В качестве элемента Me монокристалл содержит литий, водород, магний, кремний, кальций, титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, германий, стронций, ниобий, молибден, олово, сурьму, церий, празеодим, тербий, неодим, самарий, европий, иттербий, висмут, свинец, цирконий, вольфрам, гафний, радий, иридий, платину, калий, натрий, фосфор, бор и/или барий. Содержание окрашивающей и дополнительной примесей не превышает 30 мол.% для каждой. Матрица монокристалла может быть выполнена, в частности, со структурой ростерита, бромеллита, периклаза, рутила, касситерита, оксида иттрия, александрита, шеелита, алюмината иттрия, титаната стронция, ниобата лития, ниобата бария и натрия или танталата лития. (Заявка РФ № 94008750, МПК C30B 15/00, C30B 29/22, опубл. 27.04.1996.) Недостатком указанных известных технологических решений является то, что их объектом являются искусственные кристаллы с использованием искусственных реагентов, изменяющих цвет минерала. Известные технологии существенно отличаются от природных процессов и не могут переноситься на природные кристаллы касситерита. Кристаллы касситерита не синтезируются с помощью данных технических решений. Наиболее близким по достигаемому результату к заявляемому техническому решению является способ окрашивания бесцветных и бледно-голубых сапфиров, бесцветных топазов, кварца, предназначенный для использования в ювелирной промышленности, который включает помещение ювелирных камней в тонко измельченный порошок оксида кобальта с соотношением закисной и окисной форм кобальта 1:1, смешанный с оксидом цинка в соотношении оксид кобальта к оксиду цинка как 1:(0,25-3), и последующую термообработку в окислительной атмосфере при 900–1250°С. Способ обеспечивает получение устойчивых окрасок природных и синтетических ювелирных камней в широком спектре цветов. (Патент РФ № 2215455, МПК A44C 17/00, C30B 31/02, C30B 33/02, опубл. 10.11.2003.) Недостатком указанных выше известных технологических решений является то, что они не могут автоматически переноситься на другие ювелирные минералы, в том числе на касситерит. Кроме того, в указанных способах используются искусственные компоненты, усиливающие или изменяющие цвет кристалла. Подчеркнём, что технологии облагораживания природных кристаллов касситерита для ювелирного использования не зарегистрированы. Преимуществом заявленной технологии осветления и изменения цвета кристаллов касситерита является то, что в ней не используются искусственные реагенты и она полностью соответствует природным процессам. В результате облагороженные кристаллы идентичны природным – не облагороженным. Технической задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является упрощение процесса обработки кристаллов касситерита при улучшении цветовых характеристик за счет оптимизации процесса термообработки кристаллов и повышении ювелирной ценности кристаллов. Поставленная техническая задача решается тем, что предварительно подготовленные кристаллы сырья подвергаются термообработке в течение определенного времени. Предварительная подготовка заключается в том, что отбирают кристаллы касситерита размером более 5 мм, промывают их в воде, сушат, отбирают прозрачные кристаллы или кристаллы, содержащие прозрачные зоны. Зоны черного и темно-коричневого цветов, а также зоны с трещинами и минеральными включениями могут быть отпилены или сошлифованы. Кристаллы касситерита подвергаются термообработке в окислительной среде при атмосферном давлении, при температуре в диапазоне от 600 до 1000°С в течение времени до 30 мин, при скорости нагрева от 3 до 5°С/мин; охлаждение кристаллов касситерита проводят в естественных условиях до комнатной температуры. После термообработки отбирают кристаллы с неудовлетворительными результатами и проводят дальнейшую термообработку с увеличением температуры от 800 до 1000°С. Оптимизация процесса термообработки кристаллов касситерита основана на комплексе исследований кристаллов касситерита ювелирного качества, проведённых авторами, которые привели к следующим результатам. Цвет касситерита определяется комплексом факторов. Чёрный цвет кристаллов обусловлен близким расположением последовательно-параллельных окрашенных зон роста. Тёмная окраска зон роста связана с микродефектами кристалла, содержащимися в них микровключениями, в первую очередь аморфного и графитизированного углеродистого вещества. Чёрная и серая окраска касситерита определяется также дефицитом кислорода в кристаллической структуре. Коричневый цвет обусловлен радиационными центрами окраски, которые могут разрушаться при нагревании. Жёлтая окраска проявляется преимущественно в периферийных частях кристаллов и определяется избытком кислорода в кристаллической структуре. Красным цветом окрашены только узкие зоны роста. Оптические эффекты могут создавать впечатление широких зон красного и оранжевого цветов. Красный цвет определяется тонкодисперсными выделениями оксида железа в зонах структурных нарушений. Исходя из результатов исследований проведён комплекс экспериментов по облагораживанию касситерита. В процессе экспериментов изучены кристаллы касситерита из месторождений Мерек, Иультин, Тенкергин, Пыркакай, Укачилкан, Фестивальное (Россия), Вилоко (Боливия) и провинции Сичуань (Китай), охватывающие основные промышленные типы. Всего было проведено более 100 экспериментов. Облагораживание касситерита происходит путем термообработки кристаллов при определенной температуре и времени, которые получены экспериментальным путем. Тенденции изменения окраски кристаллов касситерита из различных месторождений достаточно близкие. В интервале 300–400°С визуальных изменений окраски кристаллов не наблюдалось. При этом происходило разрушение части кристаллов, иногда до мелких фракций. В интервале 500–800°С происходит осветление кристаллов и окрашивание прозрачных светлых зон. Окрашивание начинается с появления жёлтого цвета. При дальнейшем нагревании образуются зоны оранжевого цвета, а затем и красного, увеличивается их насыщенность. Оранжевый и красный цвета локализуются в узких зонах кристаллов. В интервале 800–1000°С наблюдается усиление насыщенности цвета и осветление кристаллов при невысокой интенсивности. При этом происходит более интенсивное увеличение числа и размера микротрещин, ухудшающих качество кристаллосырья и вызывающих разрушение кристаллов. Дальнейшая термообработка кристаллов до 1200°С приводит к появлению многочисленных внутренних трещин, а на поверхности - мелких каверн и полному их разрушению. Результаты облагораживания кристаллов, при общей описанной тенденции, индивидуальны. Тёмные, непрозрачные кристаллы или зоны в них при термообработке не осветляются и не окрашиваются. Термообработка начиная с 300°С приводит к увеличению числа и размера микропор и микротрещин, ухудшая прозрачность кристаллов, часто и к полному их разрушению. Быстрая скорость нагрева и охлаждения кристаллов увеличивает степень их разрушения. Время термообработки кристаллосырья от 30 мин до 5 ч не оказывает существенного влияния на результаты облагораживания. Указанные факты необходимо учитывать при подготовке кристаллосырья и выборе оптимального режима облагораживания. Изменения цвета касситерита при термообработке в атмосфере воздуха в зависимости от температуры нагрева приведены в Таблице. Примеры реализации метода проиллюстрированы рисунками: На фиг. 1 показано разрушение пластины касситерита 16×16×3,5 мм месторождения Мерек при термообработке в атмосфере воздуха при 350 °С. Изменение цвета не происходит. На фиг. 2 показано изменение цвета кристалла касситерита 21×18×17 мм месторождения Мерек при термообработке в атмосфере воздуха при 500 и 1000°С. На фиг. 3 показано изменение цвета пластины касситерита 14×10×4 мм месторождения Мерек при термообработке в атмосфере воздуха при 500, 700, 1000 и 1200°С. На фиг. 4 показано изменение цвета пластины касситерита 17×15×4 мм месторождения Иультин при термообработке в атмосфере воздуха при 500, 700, 1000 и 1200°С. На фиг. 5 показано изменение цвета пластины касситерита 12×12×4 мм месторождения Тенкергин при термообработке в атмосфере воздуха при 500, 700, 1000 и 1200°С. На фиг. 6 показаны огранённые кристаллы необлагороженного касситерита: месторождение Мерек, 5,7 мм, 1,3 кар; месторождение Иультин, 6,5 мм, 2,2 кар; 2–4 мм. Коллекция Д.А. Петроченкова. На фиг. 7 показаны кристаллы касситерита, термообработанные в атмосфере воздуха: месторождение Мерек, 6,7 мм, 2,2 кар; 8,3×5,9 мм, 3,3 кар; 2–4 мм. Коллекция Д.А. Петроченкова. Таблица Т, °С Цвет образца - Чёрный, в краях прозрачные серые зоны, с прозрачными коричневыми и серыми зонами 300 Изменений нет 400 Изменений цвета нет; разрушение отдельных образцов 500 Осветление прозрачных зон; появление жёлтого цвета слабой насыщенности 600 Расширение и осветление прозрачных зон; появление оранжевого и красного цветов; усиление насыщенности жёлтого 700 Расширение и осветление прозрачных зон; усиление насыщенности жёлтого, оранжевого и красного цветов 800 Расширение и осветление прозрачных зон; усиление насыщенности оранжевого и красного цветов 900-1000 Незначительное расширение прозрачных зон; слабое усиление насыщенности оранжевого и красного цветов; существенное увеличение видимых трещин; частичное разрушение образцов; чёрные непрозрачные зоны остаются без изменения 1000-1200 Слабое усиление насыщенности оранжевого и красного цветов; существенное увеличение видимых трещин и разрушение образцов В предложенной технологии важное место занимает методика отбора кристаллов или их фрагментов для облагораживания. Кроме того, подбор оптимальных режимов термообработки кристаллов позволяет получить качественные кристаллы, пригодные для использования в ювелирной промышленности. Заявленный способ является оригинальным, базируется на разработанной теоретической базе и большом количестве экспериментов, позволяет получить кристаллы касситерита, пригодные для огранки, с яркой жёлтой, оранжевой и красной окраской, исключительно редко встречающиеся в природе.