ИСТИНА

Малоинвазивный способ дифференциальной ранней диагностики гепатоцеллюлярной карциномы и жирового гепатоза, включающий выделение внеклеточной ДНК из плазмы крови, заключающийся в том, что выделяют внеклеточную ДНК из плазмы крови, проводят определение копийности генов GOT1, CYC1, ALPL относительно референсного гена GAPDH методом ПЦР-РВ в присутствии красителя EVA-Green и высокспецифичных праймеров: для GOT1 F - TTAAACCGGCCCCACATGAA (SEQ ID NO: 1); R - GCCACACACAACACTCCTTT (SEQ ID NO: 2); для CYC1 F - CCATAAAGCGGCACAAGTGG (SEQ ID NO: 3); R - AGACACTGGACAGGGTCACT (SEQ ID NO: 4); для ALPL F - TCGATTGCATCTCTGGGCTC (SEQ ID NO: 5); R GGTGCCAATGGCCAGTACTAA (SEQ ID NO: 6); для GAPDH F - GCTGAACGGGAAGCTCACT (SEQ ID NO: 7); R- GCAGGTTTTTCTAGACGGCAG (SEQ ID NO: 8) на матрице выделенной внДНК, рассчитывают относительную копийность гена (rC) по формуле rC=2-ΔCt, где Ct - медиана сигналов флюоресценции, ΔCt=Ct, целевой ген, - Ct, референсный ген, и сравнивают полученные значения rC с прогностическим интервалом копийности, и при значениях в интервале (41,7±2,7)*10-3<rCGOT1<(90,1±0,8)*10-3, (14,2±5,1)*10-3<rCALPL<(25,3±1,7)*10-3 и (10,1±0,7)*10-3<rCCYC1<(19,0±0,2)*10-3 у пациента диагностируют жировой гепатоз печени, а при значениях rCGOT1>(121,0±0,9)*10-3, rCALPL>(30,2±1,0)*10-3 и rCCYC1<(5,8±0,4)*10-3 у пациента определяют гепатоцеллюлярную карциному.