ИСТИНА

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для диагностики преэклампсии на сроках до 34 недель гестацции. Для этого посредством иммуноферментного анализа на образцах плазмы крови определяют концентрацию вазодилататора ANG (1-7) и вазоконстриктора ANG (1-8), а также соотношения ANG (1-7) /ANG (1-8). Плазма крови (0,3 мл) была получена из цельной крови, взятой из локтевой вены, объёмом 3 мл с ЭДТА, центрифугированной при 3000 оборотов в мин в течении 20 минут. При наличии концентрации вазодилататора ANG (1-7) менее 500 пг/мл, и при соотношении ANG (1-7) /ANG (1-8) менее 25, следует диагностировать преэклампсию. Способ позволяет улучшить результаты лечения данного контингента больных повышая точность диагностики, позволяя снизить, что позволит снизить частоту неблагоприятных исходов при данном заболевании. Чувствительность предлагаемого метода – 92%, специфичность 75%. Работа выполнена в рамках Государственного задания по теме «Изучение диагностической и прогностической роли молекулярно-генетических, иммунологических, эпигенетических факторов в развитии преэклампсии» № государственной регистрации 116-08-22-1-000-2 (Российский научный фонд).