|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Ex vivo тесты для персонализированного подбора противоопухолевой терапии: поиск информативных маркеров гибели клетокНИР
Ex vivo tests for personalized selection of anticancer therapy: search for informative markers of cell death
- Руководитель НИР: Животовский Б.Д.
- Ответственные исполнители: Копеина Г.С., Сазонова Е.В.
- Участники НИР: Гогвадзе В.Г., Горбунова А.С., Егоршина А.Ю., Замараев А.В., Сазонова Е.В., Тарасова Е.В.
- Подразделение: Лаборатория исследования механизмов апоптоза
- Срок исполнения: 6 ноября 2020 г. - 20 ноября 2022 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 32009654762
- Номер ЦИТИС: АААА-А20-120112790139-6
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: Выяснение механизмов развития патологических процессов, поиск путей их коррекции и предотвращения
- Приоритеты и перспективы НТР Российской Федерации согласно Стратегии НТР РФ: переход к высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения
- ПН России: Науки о жизни
- Направление технологического прорыва России: Медицинские технологии и лекарственные средства
- Критическая технология России: Клеточные технологии
-
Рубрики ГРНТИ:
- 76.03.31 Медицинская биохимия
- Добавил в систему: Тарасова Елена Владимировна
Источник финансирования НИР
| Хоздоговор, договор на НИР с ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 6 ноября 2020 г.-20 декабря 2020 г. | этап 1 |
| Результаты этапа: 1. Получены данные о цитотоксической активности цисплатина, гефитиниба и паклитакселя на клетках рака яичника CAOV-4, SKOV-3 и клетках рака легкого А549, U1810. 2. Установлено, что действие цисплатина и паклитакселя обусловлено их способностью ингибировать пролиферацию и индуцировать апоптоз. 3. Использование гефитиниба приводило к индукции аутофагии во всех исследуемых типах клеток. 4. В опухолевых образцах, полученных от пациентов с аденокарциномой легкого и карциномой яичника обнаружены различия в уровне аутофагии по сравнению с неопухолевым материалом тех же пациентов. 5. Получены данные о том, что в условиях воздействия терапевтических препаратов, воздействующих на ДНК, наряду с апоптозом, стимулируются и иные формы клеточной гибели, в частности, ферроптоз, а подавление ферроптоза хелаторами железа устраняет вклад ферроптоза в реализацию апоптоза. | ||
| 2 | 1 января 2021 г.-20 ноября 2021 г. | этап 2 |
| Результаты этапа: За истекший год нами исследованы механизмы ускользания от клеточной гибели опухолевых клеток с первичной или приобретенной лекарственной резистентностью. Эксперименты проведены на идентифицированных на первом этапе работы клеточных линиях с различной резистентностью к отдельным препаратам. Кроме того нами идентифицированы основные биохимические маркеры для различных вариантов клеточной гибели, а также некоторых показателей метаболизма и статуса сигнальных каскадов. Подготовлена к печати статья в международный журнал. | ||
| 3 | 1 января 2022 г.-20 ноября 2022 г. | этап 3 |
| Результаты этапа: | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".