![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Поиск оптимальных условий синтеза 3,5-динитроизоксазола, 3,5-диаминоизоксазола, 3-карбокси-5-нитроизоксазола, 3-карбокси-4-нитро-5-метил-изоксазола, диоксо- и диметиленциклооктанов с различным расположением кетогрупп и экзоциклических двойных связей в циклооктановом фрагменте. Разработка простой воспроизводимой технологии получения функциональных контейнеров на основе полимерных микрогелей, образованных линейными анионными полисахаридами, подшитыми ионами двухвалентных металлов. Поиск новых эффективных синтетических подходов к функциональным производным изоксазола и циклооктана. Получение водорастворимых агрегативно-стабильных микроразмерных гидрогелей, изучение их гидродинамических и электрокинетических свойств.
Optimal conditions for the synthesis of 3,5-dinitroisoxazole, 3,5-diaminoisoxazole, 3-carboxy-5-nitroisoxazole, 3-carboxy-4-nitro-5-methyl-isoxazole, dioxo- and dimethylenecyclooctanes with different arrangements of keto groups and exocyclic double bonds have been found in the cyclooctane fragment. A simple, reproducible technology has been developed for the production of functional containers based on polymer microgels formed by linear anionic polysaccharides hemmed with divalent metal ions. New effective synthetic approaches to functional derivatives of isoxazole and cyclooctane have been proposed. New series of water-soluble aggregate-stable microsized hydrogels have been obtained, and their hydrodynamic and electrokinetic properties have been studied. The results obtained are necessary for obtaining new target biologically active substances in a free state and encapsulated in polymer microgels.
Планируемые результаты соответствуют решаемым задачам
Научный задел обусловлен результатами исследовательской деятельности исполнителей НИР за время работы на химическом факультете
Итоговые результаты будут получены в ходе выполнения НИР
Хоздоговор, средства организации государственного сектора (608) |
# | Сроки | Название |
1 | 28 октября 2020 г.-31 декабря 2020 г. | Новые высокоэнергетические соединения в ряду нитро-, нитрато-, азидозамещенных N,O-гетероциклов и циклоалканов |
Результаты этапа: | ||
2 | 1 января 2021 г.-31 декабря 2021 г. | Новые высокоэнергетические соединения в ряду нитро-, нитрато-, азидозамещенных N,O-гетероциклов и циклоалканов |
Результаты этапа: С использованием реакций нуклеофильного замещения была изучена возможность замены нитрогруппы в положениях 3 и 5 изоксазольного цикла на азидогруппу. Была изучена возможность трансформации карбоксигруппы в аминогруппу, в нитрильную группу. Также будет изучена возможность превращения аминогруппы в различных положениях изоксазольного цикла в нитраминогруппу. Метилен- и полиметиленциклоалканы были изучены в реакциях с тетранитрометаном с целью получения 3,3-динитроизоксазолидинов и 3-нитроизоксазолинов, спиросочлененных с циклооктановым фрагментом. Предложен способ инкапсулирования азотсодержащих биологически-активных соединений (БАС) в полисахаридные анионные микроразмерные гидрогели. Изучено взаимодействие и установлена электростатическая природа связывания азотсодержащих БАС с полисахаридными фрагментами микрогелей. Изучены гидродинамические и электрокинетические свойства полученных систем, отражающие их агрегативную устойчивость: установлены значения гидродинамических диаметров и электрофоретическая подвижность микрогелей с инкапсулированным БАС. | ||
3 | 1 января 2022 г.-31 декабря 2022 г. | Новые высокоэнергетические соединения в ряду нитро-, нитрато-, азидозамещенных N,O-гетероциклов и циклоалканов |
Результаты этапа: Найдены оптимальные условия формирования оксиранового цикла и разработаны удобные методы синтеза синтеза циклооктансодержащих моно-, ди- и тетраоксиранов, получены индивидуальные диастереомеры бис(оксиранов) с 1,2- и 1,5-расположением трехчленных гетероциклов в циклооктановом фрагменте. Обнаружены условия реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения циклооктансодержащих β-гидроксиазидов и азидоизоксазолов с ацетиленами, в результате чего разработан удобный препаративный метод синтеза соответствующих триазолов. Получены ранее неизвестные функционализированные производные изоксазолина, содержащие амино- или сульфониламиногруппы в положении 3 гетероцикла, для которых был проведен скрининг противовирусной и противораковой активности. Изучены синтетические подходы к получению тетразолов ряда циклооктана и изоксазола, найдены условия образования производных изоксазола, содержащих тетразольный фрагмент в положении 4 гетероцикла. Исследована устойчивость микроразмерных полисахаридных микрогелей на основе альганатов и гиалуронатов, подшитых ионами Ca2+ и Mg2+, содержащих биологически активные вещества, изучены закономерности распада полученных систем под действием ферментов, специфичных по отношению к альгинатной и гиалуронатной компонентам. Изучена цитотоксичность полученных полисахаридных микрогелей, заполненных биологически активными веществами. Продемонстрировано влияние природы полисахарида, сшивающего иона, а также загруженного биологически активного вещества в составе микрогелей на цитотоксичность по отношению к опухолевым и неопухолевым клеточным линиям. |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".