Системные, тканевые и клеточные эффекты патогенных и экстремальных факторовНИР

System, tissue and cell effects of pathogenic and extreme factors

Источник финансирования НИР

госбюджет, раздел 0110 (для тем по госзаданию)

Этапы НИР

# Сроки Название
1 2 января 2023 г.-30 декабря 2023 г. Исследование воздействия высокоинтенсивного импульсного фокусированного ультразвука на аутопсийную ткань человека
Результаты этапа: В настоящее работе впервые была успешно проведена гистотрипсия с кипением аденокарциномы простаты человека в ткани ex vivo. Размеры полученного поражения соответствовали прогнозам до воздействия. Данные исследования были проведены для простаты, пораженной не только раком простаты, но и доброкачественной гиперплазией стромы. Гистологический анализ показал гомогенизацию целевого объема, при этом внутри поражения появлялось лишь несколько сохраненных фибромышечных компонентов размером примерно 50–70 мкм. Таким образом, исследование продемонстрировало первые успешные нетермические разжижения аденокарциномы простаты человека ex vivo с использованием метода гистотрипсии с кипением. Гистологически подтверждено наличие опухоли рака предстательной железы и ее фракционирование на субклеточные фрагменты.
2 1 января 2024 г.-31 декабря 2024 г. Моделирование развития фиброза на крысах
Результаты этапа: В работе на крысах-самцах весом (линия Wistar) 200-250 г. путем внутритрахеального введения блеомицина моделировали развитие фиброза легких. Для оценки общего состояния животных измеряли массу, рассчитывали фракцию выброса левого желудочка и изменение площади правого желудочка методом эхокардиографии. Спустя 28 дней легкие фиксировали перфузией 4% раствора нейтрального забуференного формалина через полую вену до остановки сердца. После извлечения образцы дофиксировали 10 % забуференным формалином в течение 36 часов, проводили через спирты и заливали в парафин. Степень фиброзирования оценивали в срезах, окрашенных по Массону. Для проведения сканирующей электронной микроскопии толстые 250 мк срезы депарафинировали в ксилоле и спирте, насыщали гексаметилдисилазаном и высушивали на воздухе. После напыления золотом образцы просматривали и фотографировали на настольном электронной микроскопе JCM-7000. В данной работе впервые использовали корреляционный подход световой и сканирующей электронной микроскопии для выявления тонких деталей фиброзирования легочной ткани, что имеет существенное значение как для изучения механизмов развития фиброза, так и для уточнения диагноза при взятии биопсийного материала. Модель характеризовалась относительно низкой смертностью, небольшими функциональными изменениями. В легких выраженный фиброз с образованием коллагеновых пучков подтвердили как в очаге поражения, так и в интерстиции альвеол. Отмечалась гнездность развития фиброза. Можно выделить три типа структурных изменений: без заметных структурных отличий от контрольных животных, стадия воспаления с начальными явлениями образования коллагена и области с полностью завершенным фиброзом.
3 1 января 2025 г.-31 декабря 2025 г. Моделирование ожирения у крыс
Результаты этапа:
4 1 января 2026 г.-31 декабря 2026 г. Моделирование сахарного диабета 2 типа у крыс
Результаты этапа:

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".