![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Пост-трансляционная модификация белков это один из основным механизмов регуляции их функциональной активности. Модификации подвержено множество компонентов рибосомы, в том числе и рибосомные белки. У рибосомных белков E. coli встречаются как достаточно распространенные типы модификации, метилирование и ацетилирование, так и редкие и уникальные. Проект направлен на изучение функциональной роли модификации белков рибосомы и выявление модифицирующих ферментов в тех случаях, когда они неизвестны. Для изучения функции модифицированных белков будут использованы как специфические методы изучения рибосомы, так и методы системной биологии.
Изучена функциональная роль модификации рибосомного белка S6. Этот белок подвергается посттрансляцеонному удлинению на 4 остатка глютаминовой кислоты. Было выяснено, что в штамме, где инактивирован ген rimK, отвечающий за модификацию S6, происходит синтез белка в стационарной фазе, в то время, как в клетках дикого типа в стационарной фазе синтез белка подавлен. С помощью репортерных конструкций, содержащих ген флюоресцентного белка CER под контролем различных участков посадки рибосом, было выяснено, что отсутствие модификации белка S6 приводит к снижению динамического диапазона эффективности трансляции. Налажена система модификации S6 ферментом RimK in vitro.
грант РФФИ |
# | Сроки | Название |
1 | 11 марта 2013 г.-31 декабря 2013 г. | Модификация рибосомных белков как инструмент регуляции трансляции |
Результаты этапа: За отчетный период была изучена функциональная роль модификации рибосомного белка S6. Этот белок подвергается посттрансляцеонному удлинению на 4 остатка глютаминовой кислоты. Было выяснено, что в штамме, где инактивирован ген rimK, отвечающий за модификацию S6, происходит синтез белка в стационарной фазе, в то время, как в клетках дикого типа в стационарной фазе синтез белка подавлен. С помощью репортерных конструкций, содержащих ген флюоресцентного белка CER под контролем различных участков посадки рибосом, было выяснено, что отсутствие модификации белка S6 приводит к снижению динамического диапазона эффективности трансляции. Налажена система модификации S6 ферментом RimK in vitro. | ||
2 | 1 января 2014 г.-31 декабря 2014 г. | Модификация рибосомных белков как инструмент регуляции трансляции |
Результаты этапа: Изучена функциональная роль модификации рибосомного белка S6. Этот белок подвергается посттрансляцеонному удлинению на 4 остатка глютаминовой кислоты. Было выяснено, что в штамме, где инактивирован ген rimK, отвечающий за модификацию S6, происходит синтез белка в стационарной фазе, в то время, как в клетках дикого типа в стационарной фазе синтез белка подавлен. С помощью репортерных конструкций, содержащих ген флюоресцентного белка CER под контролем различных участков посадки рибосом, было выяснено, что отсутствие модификации белка S6 приводит к снижению динамического диапазона эффективности трансляции. Налажена система модификации S6 ферментом RimK in vitro. | ||
3 | 1 января 2015 г.-31 декабря 2015 г. | Модификация рибосомных белков как инструмент регуляции трансляции |
Результаты этапа: |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".