ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Создание алгоритмов оптимальных дифференциально-диагностических подходов у пациентов с онкологическими заболеваниями с учётом молекулярных механизмов онкогенеза для индивидуализации выбора лекарственной терапии для преодоления резистентности злокачественных опухолей к иммунохимиотерапии, поиск таргетных направлений лечения
Совокупность клинических, лабораторных и инструментальных характеристик опухолей печени и толстой кишки с морфологической и иммуногистохимической диагностикой позволит раскрыть механизмы развития и создать алгоритмы дооперационного обнаружения бифенотипичных опухолей,и определить адекватные методы таргетной терапии
Многолетний опыт хирургического и адъювантного лечения рака печени и ободочной кишки, изучения их структурной и биологической характеристики, а также существующей материально-технической исследовательской базы позволяет изучить уникальньй феномен канцерогенеза – фенотипию опухолей (Аgapov M., Garmanova T., Kazachenko E., Markaryan D., Galliamov E., Kakotkin V., Kubyshkin V., Semina E., Kamalov A. The impact of surgical delay on resectabikity of colorectal cancer: an international cogort prospective study.в журнале Colorectal Disease, издательство Blackwell Publishing Inc. (United Kingdom), 2022, том 24, № 6, с. 708-726 DOI Бифенотипическая опухоль печени, известная также как комбинированный гепатоцеллюлярный рак и холангиокарцинома (кГЦР-ХК) является гетерогенным новообразованием. Их бифенотипия чаще всего представлена гепатоцеллюлярным и билиарным компонентами. кГЦР-ХК демонстрирует различные особенности визуализации, сходные с гепатоцеллюлярным раком (ГЦР) и внутрипеченочной холангиокарциномой (ВПХК), что затрудняет дифференциальную диагностику между ними. Точная диагностика кГЦР-ХК до операции имеет важное клиническое значение для оптимизации плана лечения и определения прогноза пациентов. Проведенный анализ в основном англоязычных литературных данных показал высокую актуальность и ограниченную изученность проблемы молекулярно-генетической бифенотипии здокачественных опухолей печени и прямой кишки. Для проведения исследования отработана методика комплексной иммуногистохимической оценки с использованием антител PCK, S100, Synaptophysin, Chromogranin для выявления опухолей, имеющих двойной фенотип - эпителиальный и нейроэндокринный. Создан реестр ретроспективных данных у больных опухолями печени и прямой кишки, проходивших обследование и лечение в МНОЦ
госбюджет, раздел 0708 (для тем по госзаданию) |
# | Сроки | Название |
1 | 1 января 2023 г.-31 декабря 2023 г. | Поиск оптимальных дифференциально-диагностических алгоритмов у пациентов с онкологическими заболеваниями с учётом молекулярных механизмов онкогенеза |
Результаты этапа: Объект исследования: опухоли печени, а именно ГЦК, ХК, БОП Цель работы: обобщить имеющуюся информацию о биомаркерах, определяемых в плазме крови у пациентов с холангиокарциномой, гепато и опухолями с двойным фенотипом холангиокарциномы и ГЦК и выделить биомаркеры выше приведенных заболеваний, которые могут быть использованы с диагностической целью в широкой рутинной практике. Выполнены задачи: 1) Проведен обзор научной литературы ГЦК 2) Проведен обзор научной литературы ХК 3) Проведен обзор научной литературы БОП 4) Проведен мета-анализ с определение чувствительности и специфичности онкомаркеров СА 19-9, отношение катепсина Б к цистатину С и CYFRA 21-1 при холангиокарциномах. 5) Проведен мета-анализ с определение чувствительности и специфичности онкомаркеров СА 19-9, отношение катепсина Б к цистатину С и CYFRA 21-1 при холангиокарциномах. 6) Проведен мета-анализ и определена чувствительность комбинации СА 19-9 и АФП при бифенотипических опухолях печени Методы исследований: обзор литературы Основные результаты: подготовлен обзор научной литературы по онкомаркерам ГЦК, онкомаркерам ХК, онкомаркерам БФО Основные результаты: подготовлен обзор научной литературы по онкомаркерам при гепатоцеллюлярной карциноме, холангиокарциноме, бифенотипическим опухолям печени. Проведен собственный мета-анализ, определены специфичность и чувствительность онкомаркеров СА 19-9, отношение катепсина Б к цистатину С и CYFRA 21-1 при холангиокарциномах и чувствительность комбинации онкомаркеров СА 19-9 и АФП при бифенотипических опухолях. Выявлены наиболее перспективные комбинации онкомаркеров при бифенотипических опухолях печени. Полученные результаты предназначены для применения в клинической деятельности и в дальнейших исследованиях. | ||
2 | 1 января 2024 г.-31 декабря 2024 г. | Поиск оптимальных дифференциально-диагностических алгоритмов у пациентов с онкологическими заболеваниями с учётом молекулярных механизмов онкогенеза |
Результаты этапа: | ||
3 | 1 января 2025 г.-31 декабря 2025 г. | Поиск оптимальных дифференциально-диагностических алгоритмов у пациентов с онкологическими заболеваниями с учётом молекулярных механизмов онкогенеза |
Результаты этапа: | ||
4 | 1 января 2026 г.-31 декабря 2026 г. | Поиск оптимальных дифференциально-диагностических алгоритмов у пациентов с онкологическими заболеваниями с учётом молекулярных механизмов онкогенеза |
Результаты этапа: |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|