|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Разработка, апробация и внедрение методов диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной терапии в области генетикиНИР
Development, approbation and introduction of methods of diagnostics, treatment and rehabilitation
- Руководитель НИР: Самоходская Л.М.
- Ответственные исполнители: Балацкий А.В., Краснова Т.Н., Павликова Е.П.
- Участники НИР: Авдеев В.Г., Балацкий А.В., Борисов Е.Н., Буравлева К.В., Георгинова О.А., Джайн М., Иваницкая О.Н., Кириллова К.И., Клементьева А.Г., Краснова Т.Н., Несмиянов П.П., Павликова Е.П., Потапенко А.В., Розина Т.П., Старостина Е.Е.
- Подразделение: Медицинский научно-образовательный центр
- Срок исполнения: 1 января 2017 г. - 31 декабря 2020 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 0708.8
- Номер ЦИТИС: АААА-А17-117080110022-9
- Тип: Прикладная
- Приоритетное направление научных исследований: Разработка, апробация и внедрение методов диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной терапии
- ПН России: Науки о жизни
- Направление технологического прорыва России: Медицинские технологии и лекарственные средства
-
Рубрики ГРНТИ:
- 76.03.39 Медицинская генетика. Медико-генетическое консультирование
-
Ключевые слова:
генетика
-
Описание:
Молекулярно-биологические, протеомные и клинико-лабораторные исследования различных маркеров, ассоциированных с развитием, течением и прогнозом социально-значимых заболеваний для диагностики предрасположенностей, а также для индивидуально- обоснованной профилактики и лечения.
-
Планируемые результаты:
Молекулярно-биологические, протеомные и клинико-лабораторные исследования различных маркеров, ассоциированных с развитием, течением и прогнозом социально-значимых заболеваний для диагностики предрасположенностей, а также для индивидуально- обоснованной профилактики и лечения.
- Добавил в систему: Тарасова Елена Владимировна
Источник финансирования НИР
| госбюджет, раздел 0708 (для тем по госзаданию) |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 1 января 2017 г.-31 декабря 2017 г. | Разработка, апробация и внедрение методов диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной терапии в области генетики |
| Результаты этапа: Разработан метод прогнозирования плацентарной недостаточности на основе генотипирования ДНК плода. Создан способ прогнозирования развития плацентарной недостаточности, использующий в роли предиктора генотип плода rs4065 гена PLAU. Дана оценка влияния носительства аллельных вариантов генов эндотелиальной дисфункции и свертывания крови на развитие криоглобулинемического васкулита (КГВ) и его клинических проявлений у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС). Независимым фактором риска оказалось количество мутантных аллелей («суммарный балл») генов NOS3 894 G/T, ITGA2 807 C/T и ITGB3 1565 T/C. Аллель Т гена NOS3 894 G/T достоверно реже встречалась среди пациентов с поражением почек (15% и 45,5%; р=0,035) и среди пациентов с АГ (30% и 72,7%; р=0,086). Носительство генотипов GT гена NOS3 894 G/T и СС гена ITGB3 1565 T/C ассоциировано с повышенным риском развития КГВ. Генотип ТТ гена ITGA2 807 C/T является «протективным». «Суммарный балл» является независимым предиктором развития КГВ. Частота ишемических нарушений мозгового кровообращения у беременных достоверно выше по сравнению женщинами того же репродуктивного возраста вне беременности. Преэклампсия/ эклампсия стали причиной развития ишемического инсульта в 18,3 % случаев. Генетическая предрасположенность изучается. | ||
| 2 | 1 января 2018 г.-31 декабря 2018 г. | Разработка, апробация и внедрение методов диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной терапии в области генетики |
| Результаты этапа: | ||
| 3 | 1 января 2019 г.-31 декабря 2019 г. | Разработка, апробация и внедрение методов диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной терапии в области генетики |
| Результаты этапа: | ||
| 4 | 1 января 2020 г.-31 декабря 2020 г. | Разработка, апробация и внедрение методов диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной терапии в области генетики |
| Результаты этапа: | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|