![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Конкретными фундаментальными задачами предлагаемого проекта являются: исследование особенностей взаимодействия ферментов с функциональными полимерными микрогелями, формирование на основе таких комплексов наноструктурированных фермент-микрогелевых покрытий, а также систематическое исследование их строения и свойств (в том числе, и устойчивости) в зависимости от типа микрогеля, его стимул-чувствительных свойств (термочувствительности или рН-чувствительности), типа фермента, а также условий, при которых происходит взаимодействие и/или адсорбция отдельных компонентов и/или осуществляется последующее функционирование покрытия в целом в качестве поверхностей биосенсоров. Систематическое исследование свойств наноструктурированных фермент-микрогелевых покрытий и условий включения в них целевых ферментов и сделанные на его основе выводы и рекомендации позволят эффективно модифицировать различные поверхности разнообразными биообъектами, в особенности, ферментами, для создания нового поколения высокоэффективных биосенсорных систем, что представляет собой центральную проблему многих областей современной биотехнологии и науки о современных биоматериалах.
The project is aimed on the principles of the formation of microgel-enzyme complexes on the basis of microgels and enzymes, studying their structure and properties, and developing improved biosensor coatings based on the microgel-enzyme films for high-sensitive analysis of (bio)molecules. Such a complete characterization of constructed systems allows producing recommendations to a targeted build-up of microgel biosensor coatings with required properties (hydrophobic-hydrophilic balance, thickness, roughness, density of an adsorbed bioactive component, etc.), performing optimization of biosensor analysis by means of electrochemical tools and approaches, and eventually developing bioanalytical systems with considerably improved analytical characteristics.
Общий план работ на весь срок выполнения проекта: 1. Исследование адсорбции функциональных полимерных микрогелей на проводящие поверхности, в зависимости от состава микрогеля и от условий среды, при которых проводится формирование пленочных покрытий и в которые в последующем помешены эти пленочные покрытия (температура, pH, ионная сила и т.д.). 2. Исследование различных вариантов адсорбции ферментов на поверхности, модифицированной полимерными микрогелями, в зависимости от условий среды, при которых проводится адсорбция (рН, солевой состав и др.); получение информации толщине, массе и ферментативной активности формируемых пленок, оценка плотности посадки ферментов. 3. Исследование различных вариантов комплексообразования в растворе между полимерными микрогелями и ферментами и изучение адсорбции предварительно сформированных микрогель-ферментных комплексов на проводящие поверхности в зависимости от условий среды, при которых происходит адсорбция. 4. Систематический скрининг аналитических параметров различных биосенсорных конструкций фермент-полимерных пленок. 5. Сравнительное исследование устойчивости различных конструкций фермент-полимерных пленок.
Авторами прокта в течение ряда лет велись фундаментальные исследования физико-химических и биохимических свойств полиэлектролитов, биомакромолекул и их комплексов. Научный коллектив обладает опытом в области образования, строения и свойств интерполиэлектролитных комплексов, а также процессов самоорганизации (самосборки) ионогенных амфифильных сополимеров и их взаимодействия с противоположно заряженными макромолекулами. Коллектив авторов имеет значительный опыт работы по формированию белок-полиэлектролитных комплексов в водных растворах. Авторы проекта разработали методы химического и физического включения различных ферментов в термочувствительные полимерные гели на основе ПНИПАМ и исследовали закономерности регуляции ферментативной активности иммобилизованных ферментов в зависимости от контролируемой температурой среды степени набухания ПНИПАМ. Коллектив авторов имеет значительный опыт работы по физико-химической характеристике поверхностей. Так методами зондовой микроскопии исследованы структурно-функциональные особенности поведения полиэлектролитов и белок-полиэлектролитных комплексов на поверхности твердого тела. Показано, что максимальная степень модификации достигается для сильных полиэлектролитов путем проведения адсорбции сильных полиэлектролитов в присутствии экранирующих заряд противоионов. Для слабых полиэлектролитов достаточно проводить адсорбцию при тех значениях рН, при которых ионогенные группы не заряжены. Коллективом авторов методом последовательной адсорбции были впервые получены высокоактивные фермент-полиэлектролитные пленки с участием диблок-сополимеров и звездообразных полимеров различного строения и исследованы их условия формирования, активность и стабильность. Показана возможность включения в состав пленок ряда ферментов и антител. На основе наноструктурированных пленок линейных полиэлектролитов и белков созданы биосенсорные системы определения пероксида водорода, холина, фенола, этанола, глюкозы, ингибиторов холинэстераз.
Исследована адсорбция функциональных полимерных микрогелей на проводящие поверхности, в зависимости от состава микрогеля и от условий среды, при которых проводится формирование пленочных покрытий и в которые в последующем помешены эти пленочные покрытия (температура, pH, ионная сила и т.д.). Исследованы различные варианты адсорбции ферментов на поверхности, модифицированной полимерными микрогелями, в зависимости от условий среды, при которых проводится адсорбция (рН, солевой состав и др.); получена информация толщине, массе и ферментативной активности формируемых пленок, оценена плотность посадки ферментов. Исследованы различные варианты комплексообразования в растворе между полимерными микрогелями и ферментами и изучена адсорбция предварительно сформированных микрогель-ферментных комплексов на проводящие поверхности в зависимости от условий среды, при которых происходит адсорбция. Проведен систематический скрининг аналитических параметров различных биосенсорных конструкций фермент-полимерных пленок. Проведено сравнительное исследование устойчивости различных конструкций фермент-полимерных пленок.
грант РФФИ |
# | Сроки | Название |
1 | 1 января 2014 г.-31 декабря 2014 г. | Функциональные микрогели: применение для модификации поверхностей и создания улучшенных биосенсорных систем |
Результаты этапа: В ходе выполнения данного этапа работы исследованы режимы сборки и свойства микрогелевых и микрогель/ферментных тонких пленок, адсорбированных на проводящие субстраты (графит, золото). Пленки формировали в две стадии путем последовательной адсорбцией термо и рН-чувствительного микрогеля, синтезированного осадительной сополимеризацией N-изопропилакриламида (НИПАМ) и 3-(N,N,-диметиламино)пропилметакриламида (ДМАПМА) (поли(НИПАМ-co-ДМАПМА)), в рН-условиях, соответствующих незаряженному состоянию микрогеля (1я стадия адсорбции), за которой следовала адсорбция фермента тирозиназы в рН-условиях, когда микрогель и фермент заряжены разноименно (2я стадия адсорбции). Стимул-чувствительные свойства поли(НИПАМ-co-ДМАПМА) микрогеля охарактеризованы методами потенциометрического титрования и динамического светорассеяния (DLS) в растворе, а также методами атомно-силовой микроскопии (AFM) пьезоэлектрического микровзвешивания с мониторингом диссипации (QCM-D) в адсорбированном состоянии. Обнаружено увеличение адсорбции частиц поли(НИПАМ-co-ДМАПМА) микрогеля, если адсорбция проводится при повышенных температурах, превышающих температуру фазового перехода микрогеля, сопровождающегося изменением объема (volume phase transition temperature, VPTT). Методом QCM-D исследованы различные температурные и рН режимы последующего электростатического взаимодействия матрицы поли(НИПАМ-co-ДМАПМА) микрогеля с тирозиназой. Обнаружено значительное увеличение количества адсорбирующейся тирозиназы, если матрицу микрогеля сначала приводили в сколлапсированое состяние при T>VPTT, а затем проводили адсорбцию с ферментом при T<VPTT. Такая адсорбция по принципу впитывания губкой была применена для формирования фенольных биосенсоров, для чего поверхность планарных графитовых электродов, полученных методом трафаретной печати, модифицировали пленками поли(НИПАМ-co-ДМАПМА)/тирозиназа и их ферментативную активность исследовали амперометрически по откликам системы на добавление субстрата тирозиназы фенола. За счет индуцированной температурой стимуляции (1) адсорбции поли(НИПАМ-co-ДМАПМА) микрогеля при T>VPTT и (2) последующей адсорбции тирозиназы по принципу впитывания губкой при T<VPTT, удалось достичь более чем 3,5-кратного увеличения чувствительности определения фенола по сравнению с нестимулированной адсорбцией. Таким образом, предложен новый простой и быстрый способ физического включения биомолекул в полимерную гидрогелевую матрицу. Будучи основанным на уникальной комбинации стимул-чувствительных свойств микрогеля, такой способ адсорбции позволяет получить полимерные пленки с пре-концентрированными в них биомолекулами. | ||
2 | 1 января 2015 г.-31 декабря 2015 г. | Функциональные микрогели: применение для модификации поверхностей и создания улучшенных биосенсорных систем |
Результаты этапа: На данном этапе исследованы режим адсорбции и свойства микрогель/ферментных тонких пленок, нанесенных на проводимые графитсодержащие подложки. Пленки формировались методом двухстадийной последовательной адсорбции. Первым наносился рН- и термочувствительный микрогель на основе поли(N-изопропилакриламида)-co-(3-(N,N-диметиламино)пропилметакриламида) (поли(НИПАМ-co-ДМАПМА микрогель). Затем происходило взаимодействие адсорбированного микрогеля с ферментами холиноксидазой, бутирилхолинэстеразой и их смесями. Управляемая температурой стимулированная адсорбция поли(НИПАМ-co-ДМАПМА) микрогеля при T > VPTT (где VPTT – температура фазового перехода, сопровождающегося изменением объема) с последующим промыванием и высушиванием поверхности, а затем взаимодействие с ферментами при T < VPTT, позволили эффективно контролировать количество микрогеля, которое адсорбируется на гидрофобную поверхность, а также количество и постранственную локализацию ферментов, взаимодействующих с пленкой адсорбированного микрогеля. В зависимости от размера биомолекул они могут (в случае холиноксидазы) или не могут (в случае бутирилхолинэстеразы) проникать внутрь частиц микрогеля и локализуются преимущественно внутри или снаружи частиц микрогеля. Различия в пространственной локализации, однако, не влияют на специфические ферментативные активности каждого из ферментов и не препятствуют протеканию последовательной ферментативной реакции с участием обоих ферментов. Данные выводы были сделаны на основании результатов экспериментов с привлечением электрохимической импедансной спектроскопии (EIS), атомно-силовой микроскопии (AFM) и амперометрического анализа ферментативных откликов иммобилизованных ферментов. Таким образом, предложена новая простая и эффективная стратегия физического включения биомолекул в полимерную матрицу, позволяющая создавать системы, содержащие различные типы биомолекул, иммобилизованные в различных участках полимерного матрикса. | ||
3 | 1 января 2016 г.-31 декабря 2016 г. | Функциональные микрогели: применение для модификации поверхностей и создания улучшенных биосенсорных систем |
Результаты этапа: В течение третьего года работы над проектом (этап 2016 года): Проведена оптимизация и получены аналитические характеристики для биферментной биосенсорной системы на основе холиноксидазы и бутирилхолинэстеразы, исследована стабильность откликов, возможности повышения стабильности за счет ковалентной иммобилизации. Проведена оптимизация и получены аналитические характеристики для моноферментной биосенсорной системы на основе бутирилхолинэстеразы, исследована стабильность откликов, возможности повышения стабильности за счет ковалентной иммобилизации. По результатам сравнения двух биосенсорных систем выбрана наилучшая и для нее исследованы возможности ингибиторного анализа с модельными пестицидами и изучены эффекты интерферентов. Получена информация о морфологии поверхности биосенсоров методом сканирующей электронной микроскопии и атомно-силовой микроскопии |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".