ИСТИНА

Объектом исследования является изучение структурно-функциональной организации нового регуляторного элемента клетки – сенсорных РНК на модели рибофлавинового (rib) оперона и гена pubE Bacillus subtilis. Целью работы является использование модифицированных сенсорных РНК для реконструкции метаболизма бактерий и получение на этой основе промышленных штаммов-продуцентов. Методы, используемые для достижения целей работы, относятся к областям молекулярной генетики, генной инженерии и биотехнологии. В ходе НИР авторы опираются на современную методологию манипуляций с макромолекулами (рекомбинантные ДНК, РНК, белки) и классические методы генетики и селекции микроорганизмов.

Область применения полученных результатов — открытие нового механизма регуляции экспрессии генов, основанного на специфическом узнавании молекулой сенсорной РНК низкомолекулярных эффекторов позволяет начать разработку принципиально новой стратегии получения штаммов-продуцентов целевых продуктов. Важно подчеркнуть, что эта регуляция осуществляется без участия регуляторных белков путем прямого взаимодействия открытой нами «сенсорной» мРНК с низкомолекулярными соединениями, которые могут добавляться непосредственно в ростовую среду и модулировать экспрессию целевых генов. Это обстоятельство существенно упростит задачу направленного изменения активности целевых генов, так как молекула «сенсорной» мРНК является значительно более компактной мишенью для модификации по сравнению со сложными молекулами регуляторных белков, действие которых приходится устранять для получения высокой экспрессии желаемых продуктов в классических работах по конструированию штаммов-продуцентов.

РХТУ как соисполнителем проведены следующие работы: - патентное исследование по развиваемым направлениям работ; - оптимизация условий ферментации штаммов-продуцентов рибофлавина; - отработка методики предадаптации штамма-продуцента рибофлавина B. subtilis B-52 к H2O2 при выращивании на агаризованной среде и в суспензионной культуре;