|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Молекулярные механизмы функциональной регуляции клеточной активностиНИР
- Руководитель НИР: Северин Е.С.
- Участники НИР: Постников А.Б.
- Подразделение: Проблемная лаборатория химии ферментов
- Срок исполнения: 1 января 2001 г. - 31 декабря 2015 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 03-1-01
- Номер ЦИТИС: 01200117366
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: Физико-химические основы биологии и биотехнологии
- ПН России: Науки о жизни
- Направление технологического прорыва России: Медицинские технологии и лекарственные средства
-
Рубрики ГРНТИ:
- 34.15.33 Молекулярная иммунология
-
Ключевые слова:
иммуноферментный анализ, рекомбинантные белки, моноклональные и рекомбинантные антитела, сердечнососудистые заболевания
-
Основные результаты:
За отчетный период была показана устойчивость концевых аминокислотных остатков фрагментов белка IGFBP4 к протеолитической деградации. Фрагменты белка IGFBP4, соответствующие продуктам протеолитического расщепления под действием протеаза PAPP-A, были выделены из плазмы крови больных с диагностированными сердечнососудистыми заболеваниями. Исследование фрагментов белка IGFBP4 показало отсутствие в плазме крови форм фрагментов с отщепленными концевыми аминокислотными остатками. Было показано, что моноклональные антитела, используемые для определения концентрации фрагментов белка IGFBP4 в крови, чувствительны к протеолитической деградации, причем отщепление даже одного концевого аминокислотного остатка приводило к полной потере распознавания антигена антителами. За отчетный период были оптимизированы форматы рекомбинантного антитела MF4, специфичного к сердечной изоформе тропонина I человека. Показано, что наибольшей иммунохимической активностью и стабильностью обладает Fab фрагмент антитела MF4, полученный в дрожжевой системе экспрессии. Одноцепочечная форма вариабельного домена MF4, полученная в бактериальной системе экспрессии, обладала удовлетворительной иммунохимической активностью, однако, отличалась значительно сниженной стабильностью и склонностью к агрегации. Было показано, что иммунохимические свойства и стабильность Fab фрагмента антитела MF4 позволяют использовать его для определения сердечной изоформы тропонина I человека в кровотоке.
- Добавил в систему: Северин Евгений Сергеевич
Источник финансирования НИР
| госбюджет, раздел 0110 (для тем по госзаданию) |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 14 | 1 января 2014 г.-31 декабря 2014 г. | Молекулярные механизмы функциональной регуляции клеточной активности |
| Результаты этапа: За отчетный период была показана устойчивость концевых аминокислотных остатков фрагментов белка IGFBP4 к протеолитической деградации. Фрагменты белка IGFBP4, соответствующие продуктам протеолитического расщепления под действием протеаза PAPP-A, были выделены из плазмы крови больных с диагностированными сердечнососудистыми заболеваниями. Исследование фрагментов белка IGFBP4 показало отсутствие в плазме крови форм фрагментов с отщепленными концевыми аминокислотными остатками. Было показано, что моноклональные антитела, используемые для определения концентрации фрагментов белка IGFBP4 в крови, чувствительны к протеолитической деградации, причем отщепление даже одного концевого аминокислотного остатка приводило к полной потере распознавания антигена антителами. За отчетный период были оптимизированы форматы рекомбинантного антитела MF4, специфичного к сердечной изоформе тропонина I человека. Показано, что наибольшей иммунохимической активностью и стабильностью обладает Fab фрагмент антитела MF4, полученный в дрожжевой системе экспрессии. Одноцепочечная форма вариабельного домена MF4, полученная в бактериальной системе экспрессии, обладала удовлетворительной иммунохимической активностью, однако, отличалась значительно сниженной стабильностью и склонностью к агрегации. Было показано, что иммунохимические свойства и стабильность Fab фрагмента антитела MF4 позволяют использовать его для определения сердечной изоформы тропонина I человека в кровотоке. | ||
| 15 | 1 января 2015 г.-31 декабря 2015 г. | Молекулярные механизмы функциональной регуляции клеточной активности |
| Результаты этапа: | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".