The Elaboration of a General Approach to the Asymmetric Synthesis of 1,4-Substituted 1,2,3-Triazole Containing Amino Acids via Ni(II) Complexes

Larionov, V.A.; Adonts, H.V.; Gugkaeva, Z.T.; Smol’yakov, A.F.; Saghyan, A.S.; Miftakhov, M.S.; Kuznetsova, S.A.; Maleev, V.I.; Belokon, Y.N.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 августа 2018 г.

Авторы: Larionov Vladimir A., Adonts Hovhannes V., Gugkaeva Zalina T., Smol’yakov Alexander F., Saghyan Ashot S., Miftakhov Mansur S., Kuznetsova Svetlana A., Maleev Victor I., Belokon Yuri N.
Журнал: ChemistrySelect
Том: 3
Номер: 11
Год издания: 2018
Первая страница: 3107
Последняя страница: 3110
DOI: 10.1002/slct.201800228
Аннотация: Herein we report a general method of the asymmetric synthesis of 1,4-substituted 1,2,3-triazole containing amino acids via copper(I) iodide catalyzed “click reaction” between azides and chiral Ni(II) complexes of Schiff bases of (S)- or (R)-BPB with alkyne side chain derivatised amino acids. The final Ni(II) complexes were decomposed with aqueous HCl and the 1,4-substituted 1,2,3-triazole containing amino acids isolated with excellent enantioselectivities (>99% ee). The chiral auxiliary ligand (BPB=N-benzyl proline benzophenone) can be recycled and reused for the synthesis of starting Ni(II) complexes.
Добавил в систему: Ларионов Владимир Анатольевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ЦЭМИ РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ЦЭМИ РАН

The Elaboration of a General Approach to the Asymmetric Synthesis of 1,4-Substituted 1,2,3-Triazole Containing Amino Acids via Ni(II) Complexesстатья

Прикрепленные файлы