|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Molecular mechanics calculations of beta-diketonate, aqua, and aqua-beta-diketonate complexes of lanthanide ions using Gillespie-Kepert modelстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Razumov M.G., Melnikov V.L., Pletnev I.V.
- Журнал: Journal of Computational Chemistry
- Том: 22
- Номер: 1
- Год издания: 2001
- Издательство: John Wiley & Sons Inc.
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 38
- Последняя страница: 50
- DOI: 10.1002/1096-987X(20010115)22:1<38::AID-JCC5>3.0.CO;2-R
- Аннотация: A version of molecular mechanics based on the Gillespie-Kepert model of coordination bonds "repulsion" is applied to lanthanide complexes. The force field parameters are developed that describe the structure of beta -diketonate-, aqua-, and mixed aqua-beta -diketonate complexes with good accuracy; the same parameters are applicable to various coordination numbers/polyhedra For the aqua complexes, typical root-mean-square deviation (calculated vs. X-ray experimental values) is 0.02 Angstrom in Ln-O bond lengths and 2.0 degrees in O-Ln-O valence angles. For most of the other compounds, the same precision is achieved in coordination bond lengths, while 3.5 degrees is a typical precision for coordination bond angles. Calculations successfully reproduce the puckering of the beta -diketonate chelate rings, as well as the relative stability of isomers for a representative example. (C) 2000 John Wiley & Sons, Inc.
- Добавил в систему: Плетнев Игорь Владимирович