|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Selective N1-Alkylation of 1,3-Dibenzoyluracils: One-Pot Way to N1-Monosubstituted Uracil Derivativesстатья Исследовательская статья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 17 апреля 2018 г.
- Авторы: Ozerov Alexander, Novikov Mikhail, Khandazhinskaya Anastasiya, Solyev Pavel
- Журнал: Heterocycles
- Том: 94
- Номер: 5
- Год издания: 2017
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 912
- Последняя страница: 922
- DOI: 10.3987/com-17-13696
- Аннотация: A new method for synthesis of N¹-monosubstituted uracils and 5- and 6-methyluracil derivatives was developed. It consists in the selective N¹-deprotection of N¹,N³-dibenzoyluracils in anhydrous dimethylformamide in the presence of potassium carbonate at room temperature and subsequent N¹-alkylation by allyl, benzyl or phenacyl type halides or by primary alcohols toluenesulfonates conducted one-pot without isolation of the intermediates. Final N³-debenzoylation by aqueous-alcoholic solution of ammonia affords the corresponding N¹-monosubstituted uracil derivatives with overall yields of 52-84%.
- Добавил в систему: Сольев Павел Николаевич