|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
ФОРМИРОВАНИЕ КЛАСТЕРОВ [LYS3]GA В СОСТАВЕ ЛИПОСОМ ПО ДАННЫМ КРИОЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИтезисы доклада
- Авторы: Глухов Г.С., Печникова Е.В., Антоненко Ю.Н., Соколова О.С.
- Сборник: V Съезд биофизиков России. Материалы докладов : в 2 т. 4-10 октября 2015 г. Ростов-на-Дону, ISBN 978-5-9275-1657-5
- Том: 1
- Тезисы
- Год издания: 2015
- Место издания: Изд-во Южного федерального университета Ростов-на-Дону
- Первая страница: 303
- Последняя страница: 303
- Аннотация: В данном исследовании использовали просвечивающую криоэлектронную микроско- пию для изучения липосом, содержащих грамицидин А и мутантный грамицидин А с лизином в позиции 3 ([Lys3]gA). Изображения липосом с различными вариантами грамицидина получа- ли при 52000-кратном увеличении в 120-kV Tecnai G-12 Spirit (FEI) микроскопе с дозой электро- нов в районе 10 e/A 2 и дефокусом 3,5 мкм. В отличии от липосом с грамицидином, липосомы с [Lys3]gA имели в составе электронноплотные кластеры. Было собрано около 3000 частиц мем- бран липосом с размерами 64x64 пикселя. Дальнейший анализ производился при помощи про- граммы IMAGIC-5. Реконструкция показала наиболее вероятное пентамерное строение класте- ров ([Lys3]gA, с центральной порой порядка 3А в диаметре. В соответствии с предлагаемой моделью неселективной поры, электронные изображе- ния [Lys3]gA в липосоме были аппроксимированы пентамером, состоящим из антипараллель- ных правозакрученных димеров DH (пентамер состоит из 10 мономеров), стабилизированным посредством взаимодействия большого количества триптофанов и катион-пи взаимодействием между триптофаном и лизином соседних димеров.
- Добавил в систему: Глухов Григорий Сергеевич