Аннотация:Изучены возможности спектроскопии ЯМР 1H в определении значений констант передачи цепи на симметричный бифункциональный агент обратимой передачи цепи и исследовании изменения текущих концентраций исходного и образующегося при замещении одной уходящей группы на полимерный (олигомерный) радикал агентов обратимой передачи цепи в ходе гомополимеризации N-винилсукцинимида, винилацетата и сополимеризации 4-винилпиридина и трет-бутилакрилата в присутствии дибензилтритиокарбоната. Показано, что корректный расчет констант передачи цепи возможен только при соответствии изучаемой системы принятой схеме полимеризации с обратимой передачей цепи, минимальном вкладе побочных реакций и достаточном для количественного анализа разделения сигналов исходного и полимерного (монозамещенного) агентов обратимой передачи цепи в спектрах ЯМР 1H. Оценена нижняя граница величин констант передачи на полимерные агенты обратимой передачи цепи и напрямую подтверждена их бóльшая эффективность по сравнению с исходными низкомолекулярными. Предложен комплекс необходимых исследований при изучении любой новой полимеризационной системы, в которой осуществляется контролируемая радикальная гомо- и сополимеризация с обратимой передачей цепи в присутствии симметричных тритиокарбонатов.