СОПОСТАВЛЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ МЕЖФАЗНЫХ ГРАНИЦ ОБНОВЛЯЕМОГО Al-ЭЛЕКТРОДА С РАСТВОРАМИ ЛИТИЕВЫХ И ТЕТРААЛКИЛАММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ В АПРОТОННЫХ СРЕДАХтезисы доклада
Аннотация:Важным направлением современной электрохимии и электрохимического материаловедения является переход от изучения процессов, протекающих на границах раздела металлов с водными растворами электролитов, к процессам на границе металлов с растворами на основе неводных растворителей. Для успешной реализации таких процессов необходимы знания о строении границы раздела фаз. Однако в настоящее время количество надежных данных о границах важных для практики металлов (в частности, Al) с неводными средами явно недостаточно. Это объясняется большими методическими трудностями создания поверхности, свободной от оксидных, солевых и других поверхностных пленок.
Преодолеть основные трудности удается, если проводить измерения на механически обновляемых in situ электродах. Обновление срезанием (используя резец из сапфира) тонкого слоя металла (~10 мкм) непосредственно в растворе позволяет избежать контакта металла с атмосферой и выполнять измерения относительно хорошо воспроизводимого начального состояния поверхности электрода. В работах [1, 2] нам удалось получить надежные и хорошо воспроизводимые данные о границе Al-электрода с растворами поверхностно неактивных электролитов в диметилсульфоксиде, диметилформамиде и -бутиролактоне.
В докладе анализируются данные вольтамперометрии и электрохимического импеданса, полученные на обновляемом Al-электроде в растворах перхлоратов лития и тетраэтиламмония (ТЭА) в пропиленкарбонате. Была установлена область потенциалов, в которой Al-электрод можно рассматривать как идеально поляризуемый. По положению минимума емкости в разбавленных растворах ТЭА солей определен потенциал нулевого заряда Al. При этом, как и в [1, 2], не наблюдались минимумы емкости в растворах литиевых солей, что можно связать с формированием оксидного слоя на Al при восстановлении молекул воды из сольватной оболочки ионов лития в области их адсорбции на металле.
Авторы благодарят РФФИ (грант № 18-03-00616) за финансовую поддержку работы.
Литература
1. Safonov V.A., Sokolov S.A. // Soviet Electrochemistry. 1991. V. 27. P. 1161.
2. Safonov V.A., Sokolov S.A. Gerovich V.M., Choba M.A. // Doklady Akademii Nauk SSSR. 1988. V. 299. P. 1438.