|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Способность протеасомы гидролизовать полиглутаминил-содержащие пептиды различной длинытезисы доклада
- Авторы: Бачева А.В., Лунева А.И., Крячков В.А., Коробкина О.В., Рубцова М.П., Габибов А.Г.
- Сборник: Материалы VII Российского симпозиума ''Белки и пептиды"
- Тезисы
- Год издания: 2015
- Место издания: Новосибирск
- Первая страница: 413
- Последняя страница: 413
- Аннотация: При развитии полиглутаминовых нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Хантингтона, Кеннеди и др. в нейронах экспрессируются мутантные белки, которые содержат удлиненные, по сравнению с нормальными, полиглутаминовые фрагменты. Полагают, что такие длинные полиглутаминовые тракты не могут быть полностью гидролизованы протеасомой до коротких пептидов. В результате возможно накопление плохо растворимых пептидов в клетках, образуются тельца включения, которые пагубно влияют на функцию нейронов, что и проявляется в симптомах данных заболеваний. Также возможно, что мутантные поли-Q белки оказывают ингибирующее действие на протеасому, препятствуя деградации клеточных белков, в результате чего клетка уходит в апоптоз. Целью нашей работы является изучение механизмов протеасомальной деградации пептидов, содержащих полиглутаминовые последовательности.
- Добавил в систему: Бачева Анна Владимировна