Аннотация:Селективные ингибиторы карбоксилэстеразы применяются в качестве модуляторов гидролитического метаболизма лекарств, содержащих сложноэфирные или амидные группы. С помощью метода анализа топологии молекулярного поля построены модели связи структуры и ингибиторной активности 5-галогенметил-2-аминотиазолинов в отношении ацетилхолинэстеразы, бутирилхолинэстеразы и карбоксилэстеразы, выполнен молекулярный дизайн и предложена фокусированная библиотека потенциально активных и селективных ингибиторов карбоксилэстеразы.