Аннотация:Настоящая работа посвящена изучению простого ионного переноса перренат-иона через
поляризуемую микрограницу раздела фаз двух несмешивающихся растворов электролитов
(микро-ГРДНРЭ) и применению данного явления для аналитического определения рения. Для
создания системы с микро-ГРДНРЭ изготовлена микроперфорированная полимерная мембра-
на из полиэтилентерефталата , в которой с помощью фемтосекундного лазера проделан
массив из 196 микроотверстий диаметром 10±0.1 мкм. С использованием данной системы
методом циклической вольтамперометрии (ЦВА) впервые исследованы первичные характе-
ристики переноса перренат-иона на микрогранице раздела фаз вода/2-нитрофенилоктило-
вый эфир и определены термодинамические параметры переноса, такие, как формальный
потенциал ионного переноса, энергия Гиббса и межфазный коэффициент распределения. Для
повышения чувствительности обнаружения перренат-иона применяли также технику ин-
версионной вольтамперометрии (ИВА). При оптимизированных условиях электрохимическо-
го концентрирования и обнаружения достигнут предел обнаружения перренат-иона, равный
0.3 мкМ, с широким линейным динамическим диапазоном от 1.0 до 100 мкМ. Изучено влия-
ние х мешающих ионов на электрохимический отклик перренат-иона, и достигнута отлич-
ная селективность по отношению к анионам SCN−, I−, NO3−, NO2−, CO32−, SO42−, MoO42−, WO42− и
CH3CO–. Это позволило провести количественное определение рения в некоторых образцах
минерального сырья и сравнить полученные данные с результатами, полученными методом
атомно-эмиссионной спектроскопии с индуктивно связанной плазмой.