Fibreoptic Fluorescent Microscopy in Studying Biological Objects

Morozov, A.N.; Lazutkin, A.A.; Turchin, I.V.; Kamenskii, V.A.; Fiks, I.I.; Bezriadnov, D.V.; Ivanova, A.; Toptunov, D.M.; Anokhin, K.V.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 16 января 2019 г.

Авторы: Morozov A.N., Lazutkin A.A., Turchin I.V., Kamenskii V.A., Fiks I.I., Bezriadnov D.V., Ivanova A., Toptunov D.M., Anokhin K.V.
Журнал: Quantum Electronics
Том: 10
Номер: 9
Год издания: 2010
Издательство: Turpion - Moscow Ltd.
Местоположение издательства: United Kingdom
Первая страница: 842
Последняя страница: 846
DOI: 10.1070/QE2010v040n09ABEH014344
Аннотация: The method of fluorescent microscopy is developed based on employment of a single-mode fibreoptic channel to provide high spatial resolution 3D images of large cleared biological specimens using the 488-nm excitation laser line. The transverse and axial resolution of the setup is 5 and 13 μm, respectively. The transversal sample size under investigation is up to 10 mm. The in-depth scanning range depends on the sample transparency and reaches 4 mm in the experiment. The 3D images of whole mouse organs (heart, lungs, brain) and mouse embryos obtained using autofluorescence or fluorescence of exogenous markers demonstrate a high contrast and cellular-level resolution.
Добавил в систему: Анохин Константин Владимирович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ЦЭМИ РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ЦЭМИ РАН

Fibreoptic Fluorescent Microscopy in Studying Biological Objectsстатья

Прикрепленные файлы