Аннотация:Энергетические характеристики поверхностей полимеров на различных границах раздела (полимер-воздух γSV и полимер-жидкость γSL) во многом определяют возможности их практического использования. Среди разработанных в настоящее время методов определения γSV твердых тел для полимеров при температурах, близких к 20оС, наиболее информативен метод смачивания, являющийся в то же время единственным методом определения γSL. Известно, что на краевой угол смачивания ‒ экспериментальную величину, которая используется для расчета γSV и γSL ‒ оказывает влияние множество факторов, в частности – микрорельеф твердой поверхности и наличие на ней функциональных групп, связанное с конформационным состоянием макромолекул в поверхностном слое. Поэтому выяснение закономерностей влияния микроструктуры полимера и предыстории полимерных пленок на энергетические характеристики их поверхностей является важной научной задачей при решении вопроса о возможности использования метода смачивания для оптимизации выбора полимерных объектов при решении конкретных практических задач.
В данной работе методом смачивания определена удельная свободная поверхностная энергия γSV аморфных полимеров различной микроструктуры: полинорборненов, полученных путем аддитивной и метатезисной полимеризации, полиимидов. Показана принципиальная возможность использования дисперсионной (γdSV) и полярной (γрSV) компонент γSV при сопоставлении функциональных характеристик полимерных пленок. Установлено влияние конформационного состава полимера на γSV и порядковый гистерезис смачивания. Обнаружены корреляции γdSV с плотностью и свободным объемом в рядах родственных полимеров, а также γdSV и γрSV с дипольным моментом растворителей, из которых были сформированы полимерные пленки. Данные метода смачивания о влиянии растворителя на конформационное состояние полимера вблизи границы раздела полимер-воздух подтверждают данные, полученные ранее методом ИК-Фурье спектроскопии и квантовохимическими расчетами. Выявлены закономерности изменения γdSV и γрSV полимерных пленок при протекании в них химических реакций при нагревании.