|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Reactions of o-Quinone Methides with Halogenated 1H-Azoles: Access to Benzo[e]azolo[1,3]oxazinesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 декабря 2018 г.
- Авторы: Osipov D.V., Osyanin V.A., Voskressensky L.G., Klimochkin Y.N.
- Журнал: SYNTHESIS-STUTTGART
- Том: 49
- Номер: 10
- Год издания: 2017
- Издательство: Georg Thieme Verlag
- Местоположение издательства: Germany
- Первая страница: 2286
- Последняя страница: 2296
- DOI: 10.1055/s-0036-1588411
- Аннотация: A simple route to the series of azolo-condensed benzo[e][1,3]oxazines such as 9H-benzo[e][1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]oxazines, 9H-benzo[e]pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazines, and 5H-benzo[e]imidazo[2,1-b][1,3]oxazines has been developed. The reaction proceeds through formation of an ortho-quinone methide intermediate followed by aza-Michael addition of the halogenoazoles to the o-quinone methide and intramolecular nucleophilic substitution.
- Добавил в систему: Воскресенский Леонид Геннадьевич