|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Ring-expansion synthesis and crystal structure of dimethyl 4-ethyl-1,4,5,6,7,8-hexa-hydro-azonino[5,6-b]indole-2,3-di-carboxyl-ateстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 декабря 2018 г.
- Авторы: Nguyen V.T., Sorokina E.A., Listratova A.V., Zubavichus Y.V., Khrustalev V.N.
- Журнал: Acta Crystallographica Section E Crystallographic Communications
- Том: 73
- Год издания: 2017
- Издательство: International Union of Crystallography
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 338
- Последняя страница: 340
- DOI: 10.1107/S205698901700161X
- Аннотация: The title compound, C20H24N2O4, is the product of a ring-expansion reaction from a seven-membered hexa-hydro-azepine to a nine-membered azonine. The azonine ring of the mol-ecule adopts a chair-boat conformation. In the crystal, mol-ecules are linked by bifurcated N - H...(O,O) hydrogen bonds, generating [010] zigzag chains. The title compound shows inhibitory activity against acetyl-cholinesterase and butyrylcholinesterase, and might be considered as a candidate for the design of new types of anti-Alzheimer's drugs.
- Добавил в систему: Воскресенский Леонид Геннадьевич