Synthesis of Enantiomerically Enriched Non‐Proteinogenic α‐Amino Acids Using the Suzuki Reaction

Saghyan, A.S.; Mkrtchyan, A.F.; Mardiyan, Z.Z.; Hayriyan, L.A.; Belokon, Y.N.; Peter, L.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 17 июля 2019 г.

Авторы: Saghyan Ashot S., Mkrtchyan Anna F., Mardiyan Zorayr Z., Hayriyan Liana A., Belokon Yuri N., Peter Langer
Журнал: ChemistrySelect
Том: 4
Номер: 16
Год издания: 2019
Первая страница: 4686
Последняя страница: 4688
DOI: 10.1002/slct.201900698
Аннотация: Herein we report the synthesis of a variety of new enantiomerically enriched non‐protein (S)‐α‐amino acids based on the reaction of generating new carbon‐carbon bonds in the side chain group of the amino acid moiety with high chemical yields and optical purity using the reaction of Suzuki. As the initial synthon, the Schiff base Ni(II) complex of the chiral auxiliary (S)‐BPB (N‐benzyl proline benzophenone) and 4‐bromo‐L‐phenylalanine amino acid was used. The final Ni(II) complexes were decomposed with aqueous HCl and the amino acids were isolated with excellent enantioselectivities (>99% ee). The chiral auxiliary ligand (S)‐BPB can be recycled and reused for the synthesis of starting Ni(II) complex.
Добавил в систему: Ларионов Владимир Анатольевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ЦЭМИ РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ЦЭМИ РАН

Synthesis of Enantiomerically Enriched Non‐Proteinogenic α‐Amino Acids Using the Suzuki Reactionстатья

Прикрепленные файлы