|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Reactivity of ambident ions - alkylation of beta-ketoester alkali enolatesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 мая 2015 г.
- Авторы: Kurts A.L., Masias A., Demyanov P.I., Beletskaya I.P., Reutov O.A.
- Журнал: Doklady Akademii nauk SSSR
- Том: 195
- Номер: 5
- Год издания: 1970
- Издательство: Akademiia Nauk Sssr
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 1117
- Последняя страница: 1120
- Аннотация: В рамках исследования двойственной реакционной способности енолятов β-дикарбонильных соединений изучена кинетика алкилирования Na-, K- и Cs-енолятов ацетоуксусного эфира и K- Cs-енолятов γ,γ-диметил-, γ,γ,γ-триметил- и γ,γ,γ-трифторацетоуксусных эфиров этилтозилатом в сильно основном апротонном растворителе гексаметилфосфортриамиде (ГМФТА). Показано, что эффективная константа скорости реакции k2 возрастает при переходе от Na- к К- и Cs-еноляту для каждого β-кетоэфира. Найдено, что основной реагирующей частицей является только енолят ион, но не его контактные ионные пары. Реакционная способность енолят-ионов при алкилировании по "жесткому" кислородному центру амбидентного аниона изменяется симбатно его основности.
- Добавил в систему: Демьянов Петр Игнатьевич