Аннотация:В рамках исследования двойственной реакционной способности енолятов β-дикарбонильных соединений изучена кинетика алкилирования Na-, K- и Cs-енолятов ацетоуксусного эфира и K- Cs-енолятов γ,γ-диметил-, γ,γ,γ-триметил- и γ,γ,γ-трифторацетоуксусных эфиров этилтозилатом в сильно основном апротонном растворителе гексаметилфосфортриамиде (ГМФТА). Показано, что эффективная константа скорости реакции k2 возрастает при переходе от Na- к К- и Cs-еноляту для каждого β-кетоэфира. Найдено, что основной реагирующей частицей является только енолят ион, но не его контактные ионные пары. Реакционная способность енолят-ионов при алкилировании по "жесткому" кислородному центру амбидентного аниона изменяется симбатно его основности.