|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Современные представления о мультисистемной атрофии. Нервные болезни, 12(4), 30 – 36, 2018статья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКДата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 ноября 2019 г.
- Авторы: Ершова М.В., Ахмадуллина Д.Р., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н.
- Журнал: Нервные болезни
- Том: 17
- Номер: 4
- Год издания: 2018
- Издательство: Издательское предприятие "Атмосфера"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 30
- Последняя страница: 36
- DOI: 10.24411/2071-5315-2018-1205
- Аннотация: Мультисистемная атрофия (МСА) представляет собой редкое неуклонно прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, клинические проявления которого сочетают в себе признаки паркинсонизма, мозжечковой атаксии и вегетативной недостаточности. В обзоре освещаются современные представления о патогенезе заболевания, изло- жены особенности клинической картины и диагностики МСА, а также возможные направления терапии. Рассмотрены новейшие данные о роли мутаций и полиморфизмов гена COQ2 в этиологии МСА, а также о связи этих нарушений с метаболизмом коэнзима Q10. Отмечается, что, несмотря на достигнутые в последние годы успехи в понимании этио- логии и патогенеза МСА, попытки разработать специфическое лечение остаются безуспешными, поэтому пока воз- можен в основном симптоматический подход к терапии. Препараты леводопы, которые традиционно назначаются в первую очередь, эффективны лишь у малого количества пациентов. В связи с этим особое значение приобретают недавно полученные результаты, свидетельствующие об эффективности внутривенной формы амантадина (ПК-Мерц) при лечении пациентов с МСА. Анализируется разнонаправленное действие амантадина при МСА, отмечаются хоро- шая переносимость препарата и высокая приверженность лечению, обсуждаются перспективы применения внутри- венной формы амантадина при указанной патологии.
- Добавил в систему: Ахмадуллина Диляра Робертовна