|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Domino transformations of gem-trifluoroacetyl(bromo)alkenes under the action of secondary aminesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Rulev Alexander Yu, Uchakov Igor A., Nenaidenko Valentin G., Balenkova Elisabeth S., Voronko Mikhail G.
- Журнал: European Journal of Organic Chemistry
- Номер: 36
- Год издания: 2007
- Издательство: John Wiley & Sons Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 6039
- Последняя страница: 6045
- DOI: 10.1002/ejoc.200700606
- Аннотация: 2-Bromo-3-arylpropenyl trifluoromethyl ketones underwent aza-Michael/hydroxyalkylation domino reactions triggered by secondary amines to give unexpectedly 2-amino-1-trifluoromethyl indenols in good yields. The process was found to involve the intermediate formation of captodative aminoalkenes. Treatment of 2-bromo-3-thienyl derivatives with the same nucleophiles afforded the captodative trifluoroacetyl(amino)alkenes. The indenols obtained in this reaction can be converted into the corresponding indanones by acid hydrolysis. (C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007.
- Добавил в систему: Ненайденко Валентин Георгиевич