|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Synthesis of Nonsymmetric Iminophosphonamines by Kirsanov Condensationстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 февраля 2020 г.
- Авторы: Peganova Tat'yana A., Kalsin Alexander M.
- Журнал: SYNTHESIS-STUTTGART
- Том: 52
- Номер: 03
- Год издания: 2020
- Издательство: Georg Thieme Verlag
- Местоположение издательства: Germany
- Первая страница: 433
- Последняя страница: 440
- DOI: 10.1055/s-0039-1690242
- Аннотация: Despite the growing interest to iminophosphonamines R2P(NHR’)(NR’), the nonsymmetric ones bearing different N,N’-substituents are quite rare and have been prepared exclusively by Staudinger reaction. We report that the Kirsanov condensation is a viable and simpler approach with some limitations illustrated here with the synthesis of a series of new iminophosphonamines Ph2P(NHR)(NR’) (R = Me, tBu, o-Tol; R’ = p-Tol, o-Tol, 2,6-Xyl, 2,6-Diip, p-Ts). This method allows one to accomplish one-pot synthesis via stepwise double amination of trihalophosphorane and introduce at least one sterically bulky N-substituent. The second amination step is shown to be highly sensitive to (a) the steric bulk of the amine and (b) the acidity of the haloaminophosphonium intermediate.
- Добавил в систему: Кальсин Александр Михайлович
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Экспертное заключение | kalsin_ekspertiza.pdf | 60,5 КБ | 23 октября 2019 [akalsin] |