Аннотация:В статье рассмотрены результаты макрокинетических исследований начальных стадий гидролиза метилфенилдиметоксисилана в сопоставлении с аналогичными данными для метилфенилдихлорсилана.
Экспериментально установлена взаимная растворимость и составы равновесных фаз в системе: метилфенилдиметоксисилан-ацетон-вода. Найдено, что гетерогенная область данной системы меньше, чем в системе метилфенилдихлорсилан-ацетон-вода.
Определены границы диффузионной и кинетической области процесса. Гидролиз метилфенилдиметоксисилана переходит в кинетический режим при меньшей интенсивности перемешивания, чем гидролиз метилфенилдихлорсилана.
В отличие от протекания процесса гидролитической поликонденсации (ГПК) метилфенилдихлорсилана, в котором скорость гидролиза значительно выше скорости конденсации, стадии гидролиза и конденсации в процессе ГПК органоалкоксисиланов сопоставимы.
Показано, что состав продуктов гидролиза метилфенилдиметоксисилана практически не зависит от концентрации ацетона. Это свидетельствует о низкой селективности процесса.
Предполагается больший вклад гомоконденсации, чем гетероконденсации в формирование метилфенилолигоорганосилоксанов.
Подтвержден гетерофазный характер гидролиза метилфенилдиметоксисилана. Основной реакционной зоной является объём органической фазы.