|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
The successive substitution of halogens in 4-chloro-6-iodoquinoline by aryl groups in cross-coupling reactions with arylboronic acidsстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Tsvetkov A.V., Latyshev G.V., Lukashev N.V., Beletskaya I.P.
- Журнал: Tetrahedron Letters
- Том: 43
- Номер: 40
- Год издания: 2002
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 7267
- Последняя страница: 7270
- DOI: 10.1016/S0040-4039(02)01516-2
- Аннотация: The conditions for selective stepwise substitution of iodine and chlorine atoms in 4-chloro-6-iodoquinoline which allow the synthesis of the corresponding diarylquinolines with different aryl groups in the 4- and 6-positions, in a one-pot procedure, in high yields are reported. A significant effect of the addition of water or BU4NBr on the rate and yield of both stages was discovered. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
- Добавил в систему: Лукашев Николай Вадимович