|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Copper-mediated oxidative [3+2]-annulation of nitroalkenes and pyridinium imines: efficient synthesis of 3-fluoro- and 3-nitro-pyrazolo[1,5-a]pyridinesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 15 апреля 2020 г.
- Авторы: Моторнов В.А., Tabolin A.A., Nelyubina Yu A., Nenajdenko V.G., Ioffe S.L.
- Журнал: Organic and Biomolecular Chemistry
- Том: 18
- Год издания: 2020
- Издательство: Royal Society of Chemistry
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 1436
- Последняя страница: 1448
- DOI: 10.1039/C9OB02668A
- Аннотация: An efficient route to pyrazolo[1,5-a]pyridines by Cu(OAc)2∙H2O-promoted oxidative [3+2]-annulation of nitroalkenes with in situ generated pyridinium imines was developed. The reaction with α-fluoronitroalkenes provides the first preparative synthesis of 3-fluoro-pyrazolo[1,5-a]pyridines. The cycloaddition with α-unsubstituted nitroalkenes opens access to 3 nitro-pyrazolo[1,5-a]pyridines in excellent yields. Broad scope of transformation was demonstrated. Both electron-rich and electron-deficient nitroalkenes as well as different aminopyridinium salts can be used for the assembly of target pyrazolo[1,5-a]pyridines. The related aza-heterocycles, namely, pyrazolo[1,5-a]-pyrazines and pyrazolo[1,5-b]pyridazines were successfully prepared via the present methodology. Possible mechanism of the reaction is discussed.
- Добавил в систему: Моторнов Владимир Алексеевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|