Bis[diphenylphosphino]methane and its bridge-substituted analogues as chemically non-innocent ligands for H2 activation

Kireev, N.V.; Filippov, O.A.; Gulyaeva, E.S.; Shubina, E.S.; Vendier, L.; Canac, Y.; Sortais, J.; Lugan, N.; Valyaev, D.A.

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 22 апреля 2020 г.

Авторы: Kireev Nikolay V., Filippov Oleg A., Gulyaeva Ekaterina S., Shubina Elena S., Vendier Laure, Canac Yves, Sortais Jean-Baptiste, Lugan Noël, Valyaev Dmitry A.
Журнал: Chemical Communications
Том: 56
Год издания: 2020
Издательство: Royal Society of Chemistry
Местоположение издательства: United Kingdom
Первая страница: 2139
Последняя страница: 2142
DOI: 10.1039/c9cc07713h
Аннотация: Deprotonation of fac-[(κ2P,P-Ph2PCH(R)PPh2)Mn(CO)3Br] (R = H, Me, Ph) produces the corresponding diphosphinomethanide derivatives fac-[(κ3P,C,P-Ph2PC(R)PPh2)Mn(CO)3], which are prone to activate H2 to form the hydride complexes fac-[(κ2P,P-Ph2PCH(R)PPh2)Mn(CO)3H]. The substitution of the dppm bridge improves dramatically the reaction efficiency and this was rationalized by DFT calculations.
Добавил в систему: Астахов Григорий Сергеевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ЦЭМИ РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ЦЭМИ РАН

Bis[diphenylphosphino]methane and its bridge-substituted analogues as chemically non-innocent ligands for H2 activationстатья

Прикрепленные файлы