|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Влияние производного 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина на течение неалкогольной жировой болезни печени в экспериментестатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКДата последнего поиска статьи во внешних источниках: 16 декабря 2020 г.
- Авторы: Суханов Д.С., Ивкин Д.Ю., Плиско Г.А., Караваева А.В., Краснова М.В., Поверяева М.А., Карев В.Е., Бунят А.В., Степанова И.Л., Оковитый С.В.
- Журнал: Молекулярная медицина
- Том: 18
- Номер: 1
- Год издания: 2020
- Издательство: Рус. врач
- Местоположение издательства: М.
- Первая страница: 21
- Последняя страница: 26
- DOI: 10.29296/24999490-2020-01-04
- Аннотация: Определенная роль в терапии неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), представляющей собой основную причину хронической патологии печени, отводится гепатопротекторам. Одним из гепатопротекторов, применяемых для лечения НАЖБП, является адеметионин. В то же время в ряде доклинических и клинических исследований показана гепатотропная активность 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината (ЭМГПС) как в условиях гиподинамии, так и при НАЖБП. Цель исследования. Сравнительная оценка эффективности нового соединения - 2-этил-6-метил-3-сульфопиридина (ЭМСП) - производное 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина, с 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинатом (Армадин) и адеметионином (Гепаретта) на модели экспериментальной НАЖБП. Методы. Исследование проведено на 125 инбредных мышах-самцах линии C57BL/6, массой 18-20 г. Методом рандомизации животные были разделены на 5 групп (по 25 мышей в каждой): 1-я - интактные животные, 2-я - контроль без лечения, 3-я группа - модель НАЖБП + ЭМСП, 4-я - модель НАЖБП + ЭМГПС, 5-я - модель НАЖБП + адеметионин. НАЖБП моделировали, сочетая высокожировую диету и введение токсиканта (4-хлористый углерод). Результаты. Установлено, что на фоне введения изучаемого соединения отмечено снижение смертности животных в сочетании с положительным влиянием на морфологическую картину печени. К концу 4-го месяца эксперимента уменьшалась частота развития некротических изменений и фиброза печени, при этом фиброз степени F1 в одном случае наблюдения имел обратимый характер и не определялся к моменту окончания эксперимента. У указанного соединения отмечены умеренное анти-цитолитическое действие, а также гипохолестеринемический эффект в ранние сроки применения. Эффективность на использованной модели НАЖБП2-этил-6-метил-3-сульфопиридина и препаратов сравнения была сопоставимой. Заключение. С учетом положительного влияния изучаемого соединения на выживаемость животных в сочетании с улучшением гистологической картины печени при НАЖБП, сопоставимого с препаратами сравнения, целесообразно дальнейшее изучение ЭМСП в эксперименте.
- Добавил в систему: Оковитый Сергей Владимирович