Аннотация:Исследована сорбция и десорбция смеси фенольных кислот каолинитом, модифицированнымгидроксидом алюминия, в присутствии компонентов ацетатного буферного раствора. Экспери-менты проводили в проточной микроколонке объемом 1 мл в 5 и 50 мМ Na-ацетатном буферномрастворе (рН 4.5) при скорости потока 0.5 мл/мин. Общая концентрация раствора кислот состав-ляла 0.01 мг/мл (0.06 мМ), концентрация каждой кислоты – 0.01 мМ. Десорбцию проводили 5 и50 мМ Na-ацетатным буфером (рН 4.5), а также 50 мМ Na-ацетатным буфером в присутствии0.1 мМ щавелевой кислоты. Концентрацию фенольных кислот определяли методом обращеннофа-зовой жидкостной хроматографии высокого давления. Установлен следующий порядок сорбции:галловая > протокатеховая п-гидроксибензойная ~ ванилиновая ~ феруловая ~ сиреневая кисло-ты. Сорбция кислот в 50 мМ буфере составила 18–35% от их сорбции в 5 мМ буфере, что свидетель-ствует о конкуренции ацетат-ионов и фенольных кислот за центры связывания на минерале. Ряд подесорбции кислот был противоположен ряду по сорбции и в целом коррелировал с константамиустойчивости комплексов кислот с гидроксидом алюминия. Все кислоты, кроме галловой и протока-теховой, слабо связывались с минералом и почти полностью (на 88–98%) десорбировались 5 мМ аце-татным буфером. Общая десорбция галловой и протокатеховой кислот всеми элюентами составиласоответственно 25 и 45% от их сорбированного количества, и была значительной только в 50 мМ аце-татном буфере (12 и 23%) и в том же буфере с добавлением 0.1 мМ щавелевой кислоты (10 и 15%).Таким образом, показано, что распределение фенольных кислот в системе твердая фаза–раствор взначительной степени определяется присутствием конкурирующих алифатических соединений. Наоснове экспериментов по десорбции рассмотрены предполагаемые типы образующихся поверх-ностных комплексов.