Synthesis of boronated meso-arylporphyrins via copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction and their binding ability towards albumin and low density lipoproteins

Oleshevskaya, V.A.; Zaitsev, A.V.; Makarenkov, A.V.; Kononova, E.G.; Markova, A.A.; Kostyukov, A.A.; Egorov, A.E.; Klimovich, M.A.; Koroleva, O.A.; Kuzmin, V.A.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 17 июля 2020 г.

Авторы: Oleshevskaya Valentina A., Zaitsev Andrei V., Makarenkov Anton V., Kononova Elena G., Markova Alina A., Kostyukov Alexey A., Egorov Anton E., Klimovich Mikhail A., Koroleva Olga A., Kuzmin Vladimir A.
Журнал: Journal of Organometallic Chemistry
Год издания: 2020
Издательство: Elsevier BV
Местоположение издательства: Netherlands
Первая страница: 121248
DOI: 10.1016/j.jorganchem.2020.121248
Аннотация: A series of novel meso- triazoloporphyrin-carborane conjugates was prepared in good yields via the copper(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reaction of Zn(II) or Pd(II) 5,10,15,20-tetrakis[4-(2-propargyloxy)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]porphyrin or Zn(II) 5,10,15,20-tetra(p-propargyloxyphenyl)porphyrin with 1-azidomethyl-o-carborane in CH2Cl2. Zinc metalloporphyrins were demetallated under acidic conditions to afford the corresponding free-base triazolo-carborane porphyrins in excellent yields. All new compounds were characterized by MS, NMR and UV–vis spectroscopy and their photophysical properties were studied.
Добавил в систему: Костюков Алексей Александрович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИСТИНА ЦЭМИ РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИСТИНА ЦЭМИ РАН

Synthesis of boronated meso-arylporphyrins via copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction and their binding ability towards albumin and low density lipoproteinsстатья

Прикрепленные файлы