|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Diels-Alder Reaction of β-Fluoro-β-nitrostyrenes. Synthesis of Mono-fluorinated Six-Membered Derivativesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 мая 2020 г.
- Авторы: Larkovich Roman V., Ponomarev Savva A., Aldoshin Alexander S., Tabolin Andrey A., Ioffe Sema L., Nenajdenko Valentine G.
- Журнал: European Journal of Organic Chemistry
- Том: 2020
- Номер: 17
- Год издания: 2020
- Издательство: John Wiley & Sons Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 2479
- Последняя страница: 2492
- DOI: 10.1002/ejoc.202000054
- Аннотация: The Diels‐Alder reaction of β‐fluoro‐β nitrostyrenes with some linear dienes was investigated. A number of monofluorinated [4+2]‐cycloadducts was prepared in up to 90 % yield. The kinetics of [4+2]‐cycloaddition to 2,3‐dimethyl‐1,3‐butadiene was studied in detail to reveal substituent effect and activation parameters of the reaction. It was demonstrated that base‐induced elimination of nitrous acid followed by oxidative aromatization can be used for the preparation of mono‐fluorinated biphenyls in up to 92 % isolated yield.
- Добавил в систему: Алдошин Александр Сергеевич